Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Najnovejše raziskave dokazujejo: Koencim NAD + lahko poveča tumorsko imunost! Strokovni komentar Kitajske akademije znanosti
10. avgusta 2021 so raziskovalci z Univerze za znanost in tehnologijo v Šanghaju objavili članek z naslovom Dodatek NAD + potencira funkcijo ubijanja tumorja z reševanjem okvarjene transkripcije NAMPT, ki jo posreduje TUBBY, v tumorsko infiltriranih T celicah v poročilih o celicah, ki razkrivajo, da lahko NAD + dopolnjen med terapijo CAR-T in terapijo z zaviralci imunske kontrolne točke izboljša protitumorsko aktivnost T. Trenutno je preverjena varnost dodatnega predhodnika NAD + kot prehranskega izdelka. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje protitumorske aktivnosti T celic. Imunoterapije raka, vključno s posvojiteljskim prenosom naravno prisotnih limfocitov, ki infiltrirajo tumor (TIL) in gensko spremenjenih T celic, kot tudi uporaba blokade imunskih kontrolnih točk (ICB) za povečanje delovanja T celic, so se pojavile kot obetavni pristopi za doseganje trajnih kliničnih odzivov na raka, ki so sicer odporni na zdravljenje (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so se imunoterapije v kliniki uspešno uporabljale, je število bolnikov, ki imajo od njih koristi, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorskim mikrookoljem (TME), se je izkazala kot glavni razlog za nizek in / ali brez odziva na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za raziskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, pri imunskih terapijah zelo nujna. Dejstvo, da imajo imunske celice in rakave celice veliko temeljnih presnovnih poti, pomeni nezdružljivo tekmovanje za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovano proliferacijo rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejše nastajanje metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko pomanjkanje hranil, hipoksija, kislost in nastajanje metabolitov, ki so lahko strupeni v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Dejansko TIL pogosto doživljajo mitohondrijski stres v rastočih tumorjih in se izčrpajo (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da številne študije kažejo tudi, da bi lahko presnovne spremembe v TME preoblikovale diferenciacijo in funkcionalno aktivnost celic T (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnili, da domnevamo, da bi jih presnovno reprogramiranje v T celicah lahko rešilo iz stresnega presnovnega okolja in s tem oživilo njihovo protitumorsko aktivnost (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej trenutni študiji smo z integracijo genetskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je NAMPT, ključni gen, ki sodeluje pri biosintezi NAD +, bistvenega pomena za aktivacijo T celic. Zaviranje NAMPT je privedlo do močnega upada NAD + v T celicah, s čimer je motilo regulacijo glikolize in delovanje mitohondrijev, blokiralo sintezo ATP in dušilo signalno kaskado receptorjev T celic (TCR). Na podlagi ugotovitve, da imajo TIL relativno nižje ravni izražanja NAD + in NAMPT kot T celice iz mononuklearnih celic periferne krvi (PBMC) pri bolnikih z rakom jajčnikov, smo izvedli genetski pregled v T celicah in ugotovili, da je Tubby (TUB) transkripcijski faktor za NAMPT. Končno smo to osnovno znanje uporabili v (pred)kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnjevanje z NAD + dramatično izboljša protitumorsko ubijalno aktivnost tako pri adoptivno prenesenih celicah CAR-T kot pri terapiji z blokado imunskih kontrolnih točk, kar kaže na njihov obetaven potencial za ciljanje metabolizma NAD + za boljše zdravljenje raka. 1.NAD + uravnava aktivacijo T celic z vplivom na energijski metabolizem Po stimulaciji antigena se T celice presnovno reprogramirajo, od mitohondrijske oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohondrijskih funkcij za podporo celični proliferaciji in efektorskim funkcijam. Glede na to, da je NAD + glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD + na raven presnove v T celicah s poskusi, kot so presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati poskusov in vitro kažejo, da bo pomanjkanje NAD + znatno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove elektronske transportne verige v T celicah. S poskusom dopolnjevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD + v glavnem zavira proizvodnjo ATP v T celicah in s tem zmanjšuje raven aktivacije T celic. 2. Pot sinteze reševanja NAD +, ki jo uravnava NAMPT, je bistvena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja uravnava aktivacijo in diferenciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo T celic ponuja priložnost za modulacijo imunskega odziva na celični način. Imunske celice v tumorskem mikrookolju bodo ustrezno prizadete tudi na lastno presnovno raven. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji T celic s presejalnim pregledom sgRNA v celotnem genomu in poskusi presejanja majhnih molekul, povezanih s presejanjem majhnih molekul. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizirati po reševalni poti, poti sinteze de novo in Poti Preiss-Handler. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v pot sinteze reševanja NAD +. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v T celicah, ki infiltrirajo tumor, njihove ravni NAD + in ravni NAMPT nižje kot pri drugih T celicah. Raziskovalci špekulirajo, da so ravni NAD + lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na protitumorsko aktivnost T celic, ki se infiltrirajo v tumor. 3. Dopolnite NAD + za povečanje protitumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali lahko povečanje aktivacijske sposobnosti T celic z dopolnjevanjem ravni NAD + poveča učinek imunoterapije na osnovi T celic. Hkrati je bilo v modelu terapije anti-CD19 CAR-T in modelu terapije z zaviralci imunske kontrolne točke anti-PD-1 potrjeno, da je dopolnitev NAD + znatno povečala učinek T celic na ubijanje tumorja. Raziskovalci so ugotovili, da so v modelu zdravljenja proti CD19 CAR-T skoraj vse miši v skupini zdravljenja CAR-T, dopolnjeni z NAD +, dosegli očistek tumorja, medtem ko je skupina zdravljenja CAR-T brez NAD + dopolnila le približno 20% miši je dosegla tumorski očistek. V skladu s tem so v modelu zdravljenja z zaviralcem imunske kontrolne točke anti-PD-1 tumorji B16F10 relativno tolerantni na zdravljenje z anti-PD-1, zaviralni učinek pa ni pomemben. Vendar pa bi lahko rast tumorjev B16F10 v skupini zdravljenja anti-PD-1 in NAD + bila znatno zavirana. Na podlagi tega lahko dodatek NAD + poveča protitumorski učinek imunoterapije na osnovi T celic. 4.Kako dopolniti NAD+ Molekula NAD + je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD +, ki se neposredno zaužije peroralno, se v glavnem hidrolizira s krtačnimi mejnimi celicami v tankem črevesu. Kar zadeva razmišljanje, res obstaja še en način za dopolnitev NAD +, ki je iskanje načina za dopolnitev določene snovi, tako da lahko samostojno sintetizira NAD + v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD + v človeškem telesu: pot Preiss-Handler, pot sinteze de novo in pot sinteze reševanja. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD +, obstaja tudi primarna in sekundarna razlika. Med njimi NAD +, ki ga proizvajata prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15% celotnega človeškega NAD +, preostalih 85% pa se doseže z načinom sanacijske sinteze. Z drugimi besedami, pot sinteze reševanja je ključ do človeškega telesa za dopolnitev NAD +. Med predhodnimi sestavinami NAD +, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid riboza (NR) sintetizirajo NAD + po poti sinteze reševanja, zato so te tri snovi postale izbira telesa za dopolnitev NAD +. Čeprav NR sam po sebi nima stranskih učinkov, se v procesu sinteze NAD + večina ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM in nato sodelovati pri sintezi NMN, ki se še vedno ne more izogniti omejitvi encimov, ki omejujejo hitrost. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjevanja NAD + s peroralnim dajanjem NR. Kot predhodnik za dopolnjevanje NAD +, NMN ne samo, da zaobide omejitev encimov, ki omejujejo hitrost, ampak se tudi zelo hitro absorbira v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD +. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD +. Strokovni pregledi: Xu Chenqi (Center odličnosti in inovacij za znanost o molekularnih celicah, Kitajska akademija znanosti, strokovnjak za raziskave imunologije) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapijo raka lahko razdelimo na terapijo, ki blokira imunske kontrolne točke, inženirsko terapijo s T celicami, tumorsko cepivo itd. Te metode zdravljenja so imele določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati pa se trenutne raziskave imunoterapije osredotočajo na to, kako še povečati učinek imunoterapije in razširiti upravičence imunoterapije.
Mehanizem za preprečevanje in zdravljenje Covid-19: NMN VS Paxlovid
Ker se politike nadzora epidemije po vsem svetu sproščajo, so prebivalci Kitajske, Indije, Malezije, Japonske in Singapurja v različnem obsegu utrpeli pomanjkanje zdravil. Po drugi strani pa se vrsta zdravil, ki so na voljo javnosti, dinamično povečuje, trenutno pa so zvezde proti Covid-19, ki so na voljo na trgu, Paxlovid, NMN itd. Kakšne so podobnosti in razlike med njima glede mehanizma preprečevanja in zdravljenja koronavirusa? Pred razpravo o mehanizmu delovanja Paxlovida in NMN je treba na kratko razbrati načelo okužbe s Covid-19 v človeških celicah. Kako SARS-CoV-2 okuži celice? Prvič, zreli Covid-19 (kot je prikazano na sliki 1) je v glavnem sestavljen iz strukturnih proteinov, vključno s koničastim (S) proteinom, nukleokapsidnim (N) proteinom, membranskim (M) proteinom in ovojnico (E) ter virusnim genom RNA. Slika 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 odpre kanal v celico s svojim proteinom S s prepoznavanjem in vezavo na receptor beljakovin ACE2 gostiteljskih celic in vivo. Po vstopu v gostiteljsko celico SARS-CoV-2 sproži transkripcijske in prevajalne dejavnosti, pri čemer posnema veliko SARS-CoV-2, moti celično strukturo in moti normalno delovanje celic. V skladu s tem mehanizmom delovanja dodatek zdravila neposredno pride v igro na straneh koničastega proteina S Covid-19 in proteina ACE2 gostiteljskih celic v človeškem telesu. Paxlovid preprečuje sintezo S beljakovin SARS-CoV-2. Mehanizem zdravila Paxlovid za zdravljenje Covid-19 Paxlovid je bil sestavljen iz dveh glavnih sestavin, Nirmatrelvirja in Ritonavirja. Nirmatrelvir se bori proti SARS-CoV-2 tako, da blokira sintezo S beljakovin. Genske informacije vseh beljakovin SARS-CoV-2 prevzamejo le 1/3 desne strani verige RNA (kot je prikazano na sliki 2), preostali 2/3 verige gena RNA pa se uporablja za transkripcijo in translacijo več beljakovin za sintezo poliproteina. Ko je poliprotein sintetiziran, se bo z virusnimi proteazami razcepil na več funkcionalnih proteinov, verjetno S proteina. Slika 2. Struktura RNA Skratka, ko se SARS-CoV-2 razmnožuje, RNA sproži transkripcijo in prevajanje beljakovin v razsutem stanju, nato pa ga proteaze razcepijo, da tvorijo strukturne proteine (protein S). Glavne proteaze, ki se uporabljajo pri razmnoževanju, so CL3. Nirmatrelvir Paxlovida se veže na proteazo CL3, da prepreči cepitev poliproteina SARS-CoV-2, da prekine sintezo virusnih beljakovin. (Kot je prikazano na sliki 3). Še več, druga sestavina, ritonavir, deluje tako, da ohranja koncentracijo nirmatrelvirja v telesu, podaljšuje in povečuje njegovo učinkovitost ter ohranja prekinitveno moč za replikacijo proteaze CL3. Slika 3.CL3 v prevodu Mehanizem NMN za preprečevanje in zdravljenje Covid-19 NMN preprečuje okužbo s Covid-19 z zaščito DNK in zmanjšanjem izražanja ACE2, s čimer zaustavi pot proteina ACE2 v človeške celice. Raziskovalci so ugotovili, da poškodbe DNK kopičijo znotrajcelične receptorske proteine ACE2. Vendar pa morata biti ta dva encima za popravilo poškodb DNA, sirtuini in PARP, motivirana z NAD +. Študije so pokazale, da je dodatek NMN učinkovit pri povečanju ravni NAD + in s tem zmanjšanju izražanja beljakovin ACE2. Kot kaže, je poskus dokazal, da je zmanjšanje izražanja ACE2 po okužbi s SARS-CoV-2, skupaj z zmanjšanjem virusne obremenitve in poškodbe tkiva v pljučih (kot je prikazano na sliki 4) na podlagi situacije, da se je 200 mg / kg NMN hranilo starim mišem, starim 12 mesecev, 7 dni. Slika 4. Uspešnost NMN pri obnavljanju virusnih obremenitev Študija ne samo potrjuje prepričevanje NMN za zdravljenje okužbe s Covid-19, ampak se na podlagi dokazane sposobnosti zmanjšanja patoloških poškodb pljuč in celo smrti pri miših, okuženih z neointimijo, NMN lahko uporablja v kliničnih preskušanjih za zdravljenje bolnikov z okužbo s Covid-19. Iz zgornjih načel delovanja je jasno, da Paxlovid in NMN delujeta na prvotnem viru okužbe za zdravljenje in preprečevanje Covid-19. Razlika med obema je v tem, da Paxlovid moti replikacijo virusa, medtem ko NMN zapre vrata vstopu Covid-19 v človeške celice. Oba različna mehanizma delovanja sta načeloma učinkovita pri preprečevanju invazije Covid-19. Sklicevanja 1. INFORMATIVNI LIST ZA IZVAJALCE ZDRAVSTVENIH STORITEV: DOVOLJENJE ZA UPORABO V NUJNIH PRIMERIH ZA ZDRAVILO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškodba DNK prispeva k starostnim razlikam v okužbi s SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Uporabna vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju BCSC za zdravljenje raka dojke
Uvod Ginsenoside Rg3 je tetraciklični triterpenoidni saponinski monomer tipa Panaxanediol, pridobljen iz korena Panax ginsenga, ki ima širok spekter farmakoloških učinkov, vključno s protitumorskimi, nevroprotekcijo, kardiovaskularno zaščito, proti utrujenosti, proti oksidaciji, hipoglikemiji in izboljšanju imunske funkcije. Ta raziskava razkriva potencialno vrednost ginsenozida Rg3 pri ciljanju matičnih celic raka dojke (BCSC) za zdravljenje raka dojke, enega najpogostejših tumorjev po vsem svetu s precejšnjo obolevnostjo in smrtnostjo. Ginsenozid Rg3 kot adjuvans proti raku Ginsenozid Rg3 lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic in zavira rast tumorja, infiltracijo, invazijo, metastaze in neovaskularizacijo. Hkrati ima učinek zmanjšanja toksičnosti, povečanja učinkovitosti pri skupni uporabi s kemoterapevtskimi zdravili, izboljšanja imunosti organizma in obrnitve odpornosti tumorskih celic na več zdravil. Kapsula Shenyi, novo zdravilo proti raku z monomerom ginsenozida Rg3 kot glavno sestavino, je odobrila kitajska FDA in se je tržila leta 2003, ki se uporablja predvsem pri adjuvantnem zdravljenju različnih tumorjev. O BCSC Matične celice raka dojke (BCSC) so skupina nediferenciranih celic z močno sposobnostjo samoobnavljanja in diferenciacije, kar je glavni razlog za slabe klinične rezultate in slabo učinkovitost. BCSC se lahko klonalno razmnožujejo v tridimenzionalnih pogojih kulture brez seruma in tvorijo mammosfere. BCSC imajo specifične površinske označevalce (CD44, CD24, CD133, OCT4 in SOX2) ali encime (ALDH1). BCSC delujejo kot potencialni gonilniki raka dojke, ki so odporni na običajna klinična zdravljenja raka dojke, kot je radioterapija, kar vodi do ponovitve raka dojke in metastaz. Supresivni učinek ginsenozida Rg3 pri napredovanju raka dojke Ginsenozid Rg3 ima zaviralne učinke na sposobnost preživetja in klonogenost celic raka dojke na način, ki je odvisen od časa in odmerka. Poleg tega zavira nastajanje mamosfere, kar dokazuje sferoidno število in premer. Poleg tega ginsenozid Rg3 zmanjšuje izražanje dejavnikov, povezanih z matičnimi celicami (c-Myc, Oct4, Sox2 in Lin28) in zmanjšuje ALDH (+) subpopulacijske celice raka dojke. Ginsenozid Rg3 kot pospeševalec razgradnje MYC mRNA Ginsenoside Rg3 zavira BCSC predvsem z zmanjšanjem izražanja MYC, enega glavnih dejavnikov reprogramiranja rakavih matičnih celic s ključno vlogo pri začetku tumorja. Njegov regulativni učinek na stabilnost MYC mRNA se doseže predvsem s spodbujanjem grozda mikroRNA let-7. V normalnih pogojih je družina let7 izražena na nizkih ravneh v rakavih celicah, kar ima za posledico stabilno ekspresijo MYC mRNA in visoko ekspresijo c-Myc. Vendar pa zdravljenje z Rg3 vodi do povečanja grozda let-7, oslabitve stabilnosti MYC mRNA, zmanjšanja izražanja c-Myc in zaviranja lastnosti, podobnih raku dojke. Sklep Tradicionalni kitajski zeliščni monomer ginsenozid Rg3 ima potencial za zatiranje lastnosti, podobnih raku dojke, z destabilizacijo MYC mRNA na posttranskripcijski ravni, kar kaže veliko obetavnost kot adjuvans za zdravljenje raka dojke. Referenčni Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 zmanjšuje fenotipe, podobne steblu raka dojke, z zmanjšanjem stabilnosti MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februarja; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.