Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki postane celoten encim glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek.
2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NMNH je močnejši od NMN
Pri uporabi na gojenih celicah se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje encimov, odvisnih od NAD +. Dopolnitev NAD + z dopolnjevanjem s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotid (NMN) in nikotinamid ribozid (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena z blagim učinkom na celični bazen NAD + in potrebo po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča raven NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR ter da se presnavlja po drugačni, NRK in NAMPT neodvisni poti. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelijskih celicah po hipoksiji/reoksigenacijski poškodbi. Končno ugotavljamo, da dajanje NMNH pri miših povzroči hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavim maščobnem tkivu in srcu, ne pa tudi v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot nov predhodnik NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in vzpostavljajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnikov NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
NR kot gonilna sila migracije makrofagov za pospeševanje kroničnega celjenja ran
Uvod Celjenje ran je prefinjen proces, ki se odziva na poškodbe tkiva, kar je povezano s številnimi interakcijami različnih vrst celic, citokinov, rastnih faktorjev in drugih molekul. Presenetljivo je, da lahko povečanje bazena nikotinamid adenin dinukleotida (NAD) z nikotinamid ribozidom (NR) pospeši celjenje ran in migracijo makrofagov, kar se delno doseže s sintezo in signalizacijo PGE2 ter funkcijo sirtuina, ki je odvisen od NAD +, SIRT3. Regulatorni učinki NR na izražanje makrofagnih markerjev M1 v človeških MDM. NR bi lahko moduliral ravni izražanja kanoničnih markerjev celične površine M1 (vnetni fenotip) in M2 (reparativni fenotip) med polarizacijo makrofagov. Z veliko podrobnostmi se v polariziranih celicah M1, inkubiranih z NR, opazi pomembna regulacija CD64 in očitna regulacija CD197 / CCR7. Poleg tega NR poveča migracijo makrofagov M1, ki jo posreduje CD197 / CCR7. Pomen kemotaksijskega mediatorja PGE2 pri migraciji makrofagov, ki jo ureja NR NR-posredovana regulacija migracije makrofagov prek CCL19 / CCR7 je odvisna od sinteze PGE2, vnetnega lipidnega mediatorja v družini eikozanoidov. Konkretno, dajanje NR poveča raven PGE2 v kultiviranih človeških monocitih, MDM in človeškem serumu. Poleg tega zaviralci sinteze PGE2 zmanjšajo povečanje ekspresije CCR7 in migracijo, ki jo povzroča CCL19. NR/SIRT3/migracijska os pri človeških M1 MDM NR olajša kolektivno migracijo celic na SIRT3 odvisen način v človeških M1 MDM med celjenjem ran. Preprosto povedano, stopnja celjenja ran se primerja na dan 0 in dan 2 v človeških M1 MDM, zdravljenih z vozilom ali NR. Ugotovljeno je, da NR poveča relativno stopnjo migracije (relativno celjenje ran) in hitrost sotočja rane v prisotnosti CCL19. Poleg tega je relativna stopnja gostote rane (migracija) zmanjšana z knockdownom SIRT3, medtem ko je povečana s prekomerno ekspresijo SIRT3. Možnost uporabe NR pri celjenju ran Kronično sladkorno bolezen pogosto spremlja slabo celjenje ran. Na primer, razjede diabetičnega stopala, eden glavnih vzrokov amputacij, prizadenejo 15% ljudi s sladkorno boleznijo. Glede na to, da lahko NR spodbuja migracijo makrofagov za povečanje kroničnega celjenja ran, ima lahko široko možnost uporabe pri zdravljenju ran, vključno z, vendar ne omejeno na bolnike s sladkorno boleznijo. Sklep V človeških makrofagih NR inducira površinsko ekspresijo receptorja kemotaksije CD197 / CCR7 in ravni njegovega lipidnega mediatorja PGE2 z upregulacijo ciklooksigenaze 2 in funkcionalno poveča migracijo makrofagov in celjenje ran na način, ki je odvisen od SIRT3. Referenčni Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribozid poveča migracijo človeških makrofagov s signalizacijo prostaglandina E2, ki jo posreduje SIRT3. Celice. 2024; 13(5):455. Objavljeno 2024 5. marca. doi:10.3390/celice13050455 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Poglobljen vpogled v NADH: potencialni medicinski arzenal
Uvod NADH (reducirana oblika NAD +) služi kot nosilec biološkega vodika in darovalec elektronov, ki sodeluje v različnih fizioloških procesih, kot so sinteza beljakovin, popravilo DNA, sinteza in izločanje insulina, imunski odziv in delitev celic, ki igrajo ključno vlogo pri spodbujanju zdravja in blažitvi različnih bolezenskih stanj. Glavne encimske reakcije v presnovi substratov, ki so odvisne od razmerja NAD + / NADH Ravnovesje razmerja NAD + / NADH je ključnega pomena za vzdrževanje homeostaze celične redukcije in oksidacije (redoks) in modulacijo energetskega metabolizma. Več encimskih reakcij v presnovi substrata se izvaja na način, ki je odvisen od razmerja NAD + / NADH. Na primer, ketoni zavirajo povečano mitohondrijsko proizvodnjo ROS, povezano z ekscitotoksično poškodbo, s povečanjem oksidacije NADH (tj. Povišano razmerje NAD + / NADH) v transportni verigi elektronov, kar neposredno vpliva na raven NADH. NADH v Krebsovem ciklu in glikolizi NADH se proizvaja v glikolizi in Krebsovem ciklu (znan tudi kot cikel citronske kisline ali cikel trikarboksilne kisline), ki lahko prenaša energijo za oskrbo sinteze ATP s procesom oksidativne fosforilacije v notranji membrani mitohondrijev. Krebsov cikel oskrbuje NADH kot nosilec elektronov v transportno verigo elektronov v mitohondrijih, medtem ko se NADH, ki ga proizvaja glikoliza, lahko uporabi L-laktat dehidrogenaza (LDH) ali pa se prenese v mitohondrije za redoks homeostazo. Učinki NADH na mitohondrije se dosežejo s specializiranimi sistemi raketoplana (npr. Malat-aspartat ali glicerol-3-fosfat). Možne strategije za modulacijo ravni NADH Glavne biosintetične poti NAD / NADH vključujejo sintezo de novo iz triptofana (TRP), sintezo iz obeh oblik vitamina B3, nikotinamida (NAM) ali nikotinske kisline (NA) ali pretvorbo nikotinamidnega ribozida (NR). V skladu s tem se lahko raven NADH regulira z dopolnjevanjem predhodnih sestavin NADH (npr. NR in NMN), uporaba zaviralcev NADH dehidrogenaze, prehrana, bogata z določenimi hranili (npr. vitamin B3), dajanje mitohondrijskih ciljnih sredstev in dopolnjevanje eksogenega NADH. Sklep NADH je lahko vsestranski terapevtski kandidat z vzvodom njegove sposobnosti, da vpliva na redoks homeostazo, mitohondrijske funkcije in encimske reakcije. Referenčni Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: redoks senzor pri motnjah, povezanih s staranjem. Antioksidni redoks signal. Objavljeno na spletu 17. februarja 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lasti in več kot 170 svetovnimi patenti, vključno z 8 patenti NADH. Čistost BONTAC NADH lahko doseže več kot 98%. BONTAC NADH se široko uporablja v zdravstvenih izdelkih proti staranju, diagnostičnih reagentnih surovinah, kompletu za testiranje HCY homocisteina, biomedicinskih raziskavah in razvoju ter funkcionalni hrani in pijači. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Mejna dinamika molekularnega mehanizma ginsenozida Rh2 proti tumorju
Uvod Ginsenozid Rh2, en redki ginsenozid tipa protopanaksadiol (PPD) v ginsengu Panax, je odkril, da ima morda farmakološko aktivnost širokega spektra v raznolikih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je v zadnjih letih raziskovalna žariščna točka. Trenutna stanja na področju zdravljenja raka Rak se je v skladu s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) izkazal za drugi najpogostejši vzrok smrti po vsem svetu, saj je bilo v letu 2018 približno 9,6 milijona smrtnih primerov, povezanih z rakom. Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so najprimernejša možnost za raka, katerega učinkovitost pa je omejena z recidivom tumorja in odpornostjo na zdravila, kar zahteva obliž, kot so adjuvantna zdravila za odpravo napake. Za zdravljenje raka je več kot 60% odobrenih in pred novo aplikacijo za zdravilo naravnih proizvodov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenozidi delujejo kot obetaven terapevtski cilj zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so imunska prilagoditev, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca in možganskih žil. 20 (S) ginsenozid Rh2 proti 20 (R) ginsenozid Rh2 Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenozida Rh2, in sicer 20 (S) ginsenozid Rh2 in 20 (R) ginsenozid Rh2. Glede na (20R) ginsenozid Rh2 ima (20S) ginsenozid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V predhodno opisani študiji sta polovični največji zaviralni koncentraciji 20(S) ginsenozida Rh2 in 20(R) ginsenozida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM. Osnovni mehanizmi ginsenozida Rh2 proti tumorju Mehansko se protitumorski učinki ginsenozida Rh2 uresničujejo s povečanjem imunske aktivnosti telesa za uravnavanje mikrookolja, zaviranjem diferenciacije, angiogeneze, proliferacije, invazije in metastaz tumorskih celic, induciranjem apoptoze, zaustavitvijo celičnega cikla, avtofagijo, superoksidom in reaktivnimi kisikovimi vrstami ter obračanjem odpornosti na zdravila z uravnavanjem vrste pomembnih signalnih poti, povezanih s tumorjem. Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4 + in CD8a + T, spodbuja njihovo invazijo in poveča usmrtilni učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na način, ki je odvisen od koncentracije. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0 / G1 znatno poveča po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU, s čimer se učinkovito ovira širjenje in migracija tumorskih celic. Poleg tega ginsenozid Rh2 zmanjšuje raven genov, povezanih z odpornostjo na zdravila (npr. MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa in danke bolj občutljive na 5-FU. Sklep Ginsenozid Rh2 igra večnamensko vlogo pri zdravljenju tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja, kar lahko v prihodnosti postane obetavna izbira zdravil za bolnike s tumorji. Referenčni [1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenozida Rh2 pri terapiji tumorjev in imunomodulaciji tumorskega mikrookolja. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o protitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenozida Rh2. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.