Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NAD
1 、 Encimska metoda, okolju prijazen, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek
2, Visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NAD
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NAD
4、Več študij in vivo kaže, da je prašek Bontac NAD varen in učinkovit
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Učinkovitost praška NAD v zdravju
Molekule, ki jih je mogoče jemati v obliki dodatkov za povečanje ravni NAD v telesu, nekateri imenujejo "ojačevalci NAD". Študije, izvedene v zadnjih šestih desetletjih, kažejo, da so naslednje nekatere od številnih koristi, povezanih z jemanjem dodatka NAD:
Lahko pomaga obnoviti funkcijo mitohondrijev
Pomaga pri popravljanju krvnih žil - Študija miši iz leta 2018 je pokazala, da bi dopolnitev lahko pomagala pri popravljanju in rasti starih krvnih žil. Obstaja tudi nekaj dokazov, da lahko pomaga pri obvladovanju dejavnikov tveganja za bolezni srca, kot so visok krvni tlak in visok holesterol.
Lahko izboljša delovanje mišic – Ena študija na živalih, izvedena leta 2016, je pokazala, da so degenerativne mišice izboljšale delovanje mišic, če so bile dopolnjene s predhodnimi sestavinami NAD +.
Potencialno pomaga popraviti celice in poškodovano DNK – Nekatere študije so našle dokaze, da dopolnjevanje predhodnikov NAD + vodi do povečanja popravljanja poškodb DNK. NAD + se razgradi na dva sestavna dela, nikotinamid in ADP-ribozo, ki se združita z beljakovinami za popravilo celic.
Lahko pomaga izboljšati kognitivne funkcije – Več študij, izvedenih na miših, je pokazalo, da so miši, zdravljene s predhodnimi sestavinami NAD +, izboljšale kognitivne funkcije, učenje in spomin. Ugotovitve so raziskovalce pripeljale do prepričanja, da lahko dodatek NAD pomaga zaščititi pred kognitivnim upadom / Alzheimerjevo boleznijo.
Lahko pomaga preprečiti povečanje telesne mase, povezano s starostjo - Študija iz leta 2012 je pokazala, da so miši, ki so se hranile z visoko vsebnostjo maščob, dobile dodatek NAD, pridobile 60 odstotkov manj teže kot na isti dieti brez dodatka. Eden od razlogov, da je to res, je, da nikotinamid adenin dinukleotid pomaga uravnavati proizvodnjo hormonov, povezanih s stresom in apetitom, zahvaljujoč svojim učinkom na cirkadiane ritme.
Predhodne sestavine so molekule, ki se uporabljajo v kemijskih reakcijah v telesu za ustvarjanje drugih spojin. Obstajajo številni predhodniki NAD +, ki povzročijo višje ravni, ko jih zaužijete dovolj.
Način izdelave prahu NAD
Metode priprave prahu NAD so v glavnem razdeljene na metodo kemijske sinteze in biokatalitično metodo, med katerimi biokatalitična metoda vključuje metodo biološke fermentacije in metodo encimske katalize. Metoda encimske katalize je postopoma postala glavna smer zaradi svojih prednosti zelene, varstva okolja in brez onesnaževanja. In potem bo čistost prahu NAD dosegla 99% po postopku nadaljnjega čiščenja.
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donator ADP-riboznih delov v ADP-riboziranih reakcijah, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavlja kot adeninski nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic in ima zato lahko pomembne zunajcelične vloge.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD spremljal, da potrošniki neposredno soočijo več pozornosti izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visoko kakovosten NAD prah s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če ni mogoče zagotoviti visoke čistosti NAD, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Razlika je v naboju teh koencimov. NAD + je napisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od dušikovih atomov. Je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul.
Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot hidridni donorji ali akceptorji hidridov. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Molekularni mehanizmi, ki so podlaga za interakcijo med NAD + / NMN in DBC1
Uvod Odkrili so oksidirano obliko nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) in njegovega predhodnika nikotinamid mononukleotida (NMN), da bi obnovili popravilo DNA in preprečili napredovanje raka prek izbrisanega raka dojke 1 (DBC1). Ta raziskava je zavezana dešifriranju podrobnih molekularnih mehanizmov. O DBC1 DBC1 je jedrski protein, ki je bil prvotno kloniran iz človeškega kromosoma 8p21 regije, ki lahko modulira raznolike cilje z interakcijo beljakovin-protein, kar prispeva k različnim celičnim procesom, kot so apoptoza, popravilo DNA, staranje, transkripcija, presnova, cirkadiani cikel, epigenetska regulacija, proliferacija celic in tumorigeneza. Mehanizmi afinitete in molekularne vezave med NAD + / NMN in DBC1354–396 S pomočjo poskusov jedrske magnetne resonance (NMR) in izotermične titracijske kalorimetrije (ITC) je preverjeno, da imata NAD + in NMN vezavo z NHD domeno DBC1. Natančneje, NAD + medsebojno deluje z DBC1354-396 prek vodikovih vezi, z vezavno afiniteto (8,99 μM), ki je skoraj dvakrat večja od NMN (17,0 μM), ključna vezna mesta pa so predvsem ostanki E363 in D372. Vitalne vloge mutageneze E363 in D372 v interakciji ligand-protein N-terminalna zanka DBC1354-396 obdaja majhen ligand v lokalnem prostoru, ki zasidra NAD + in NMN na protein prek ključnih aminokislinskih ostankov E363 in D372 prek vodikove vezi. Sklep Tako NAD + kot njegov predhodnik NMN se lahko vežeta na domeno NHD DBC1 (DBC1354–396) na ključnih mestih E363 in D372, kar zagotavlja nove namige za razvoj ciljnih terapij in raziskav zdravil za bolezni, povezane z DBC1, vključno s tumorji. Referenčni Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekularni mehanizem vezave NAD + in NMN na Nudixove homološke domene DBC1. Int J Biol Macromol. Objavljeno na spletu 12. februarja 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze NAD in njegovih predhodnih sestavin (npr. NMN), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD IVD stopnje brez endoksina, NAD brez Na ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovost in stabilno oskrbo z izdelki je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in celoencimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Ublažitev poškodb jajčnih celic, ki jih povzroča TOCP, z obnavljanjem NMN
Uvod Triokrezil fosfat (TOCP) se v zadnjem stoletju pogosto uporablja v industriji in kmetijstvu. Vendar pa je pozneje prepovedan zaradi vse večjega razumevanja njegove toksičnosti. V 21. stoletju se TOCP vrača v središče pozornosti, ko se pojavlja letalska industrija. Ta raziskava razkriva škodljive učinke TOCP na reproduktivni sistem. Predvsem lahko nikotinamid mononukleotid (NMN), ključni vmesni produkt pri nastajanju NAD +, služi kot terapevtski poseg za zmanjšanje poškodb jajčnih celic, ki jih povzroča TOCP. O TOCP TOCP, klasičen aromatski organofosfatni ester, zaradi svoje kemične in toplotne stabilnosti na splošno deluje kot zaviralec gorenja, mehčalo, mazivo in dodatek za reaktivno gorivo. Pri sobni temperaturi je TOCP rumenkasto prozorna tekočina brez vonja. Je netopen v vodi, vendar topen v organskih topilih, kot so alkohol, eter in benzen. Poleg uporabe v letalski industriji se TOCP trenutno uporablja pri izdelavi gradbenih materialov, kot so plastika, pohištvo, tekstil, tiskana vezja in izolacija. Negativne vloge TOCP v jajčnih celicah Z analizami razgradnje zarodnih veziklov (GVBD) in ekstruzije polarnega telesa (PBE) je bilo ugotovljeno, da TOCP ovira proces zorenja mejotske delitve jajčnih celic, zavira ponovno iniciacijo jajčnih celic in končno iztiskanje prvega polarnega telesa. Zanimivo je, da zorenje jajčnih celic velja za kritičen predpogoj za uspešno oploditev in kasnejši razvoj zarodka. Poleg tega sproži motnje v citoskeletu jajčnih celic in vpliva na porazdelitev in funkcionalnost mitohondrijev. Poleg tega izpostavljenost TOCP spremeni gene, povezane z modifikacijo histonov v jajčnih celicah, kar se kaže v povišanih ravneh metilacije histonov pri H3K9me3 in H3K27me3. Obračanje učinkov NMN na TOCP v jajčnih celicah Dopolnitev NMN delno obnovi strukturo vretena / kromosoma in pritrditev mikrotubulov na centromere in stabilizira porazdelitev aktinskih filamentov, s čimer ohranja kromosomsko celovitost in podpira proces jedrskega zorenja jajčnih celic. Medtem je NMN učinkovit tudi pri reševanju mitohondrijske disfunkcije, ki jo povzroča TOCP, ki obnavlja membranski potencial in ravni ATP, zmanjšuje prekomerno proizvodnjo ROS, preprečuje poškodbe DNA in ovira celično apoptozo in epigenetske spremembe. Sklep Nikotinamid mononukleotid ohranja citoskeletno stabilnost in krepi mitohondrijsko funkcijo za ublažitev poškodb jajčnih celic, ki jih povzroča TOCP, kar pomeni njegovo potencialno uporabno vrednost pri izpopolnjevanju reproduktivnih terapevtskih strategij. Referenčni Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nikotinamid mononukleotid ohranja citoskeletno stabilnost in krepi mitohondrijsko funkcijo za ublažitev poškodb jajčnih celic, ki jih povzroča triokresilfosfat. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Prospektivna uporaba 20(S)-ginsenozida Rh2 pri zdravljenju HCC
Uvod Hepatocelularni karcinom (HCC) je hipervaskularni solidni tumor s hitrim poslabšanjem, slabo splošno prognozo in visoko stopnjo ponovitve, ki predstavlja 90% primarnega raka jeter, ki se dojema kot tretji najpogostejši vzrok umrljivosti, povezane z rakom, po vsem svetu. Predvsem 20 (S) -ginsenozid Rh2, bistvena bioaktivna sestavina, pridobljena iz ginsenga, kaže pomembne protitumorske učinke pri različnih vrstah raka, vključno s HCC. O HCC Obstajajo različni dejavniki tveganja za HCC, ki zajemajo predvsem genetiko, epigenetske spremembe, kronične okužbe z virusom hepatitisa B in C, izpostavljenost aflatoksinom, kajenje, debelost in diabetes mellitus. Glavne terapije za HCC vključujejo kirurško ekscizijo, ablacijo, transkatetrsko arterijsko kemoembolizacijo, radioterapijo, presaditev itd. Vendar pa splošna prognoza bolnikov ostaja nezadovoljiva zaradi velikega števila ponovitev in metastaz HCC. Presaditev je najučinkovitejša, vendar redka ujemajoča se jetra darovalca in visoki kirurški stroški omejujejo njeno uporabo. Poleg tega več kot 70% napredovalih bolnikov ni primernih za presaditev, bodisi zaradi tumorskega bremena ali slabega delovanja jeter. Antiangiogenetska vloga ginsenozida Rh2 pri HCC Glede na to, da ima HCC pomembne značilnosti nenormalne vaskularizacije in angiogeneze ter da so endotelijske celice HCC nagnjene k tvorbi novih krvnih žil in situ in podpiranju metastaz, je ciljanje na delovanje endotelijskih celic za zatiranje angiogeneze lahko zelo obetavna pot zdravljenja HCC. Zanimivo je, da ima 20 (S) -ginsenozid Rh2 učinkovito antiangiogeno delovanje, ki lahko izvaja anti-proliferativne, pro-apoptotične in celično modulacijske lastnosti v celični liniji HCC HepG2 z zmanjšanjem izražanja VEGF in MMP-2. Represivna vloga 20(S)-ginsenozida Rh2 v HCC prek signalizacije GPC3 / Wnt / β-katenina 20 (S) -ginsenozid Rh2 zavira rast HCC z zaviranjem označevalcev, povezanih s signalno potjo Wnt / β-katenin (β-katenin, c-myc in ciklin D1) in GPC3, glikoprotein na celični površini, ki je specifično prekomerno izražen pri bolnikih s HCC. Natančneje, utišanje GPC3 spodbuja antiproliferativne in proapoptotične učinke 20 (S) -ginsenozid Rh2 v celicah HepG2, sočasno z zmanjšanjem β-katenina, c-myc in ciklina D1. Sklep 20 (S) -ginsenozid Rh2 ne samo zavira angiogenezo z zmanjšanjem izražanja VEGF in MMP-2, temveč tudi cilja na GPC3 z zmanjšanjem signalne poti Wnt / β-katenin v celicah HCC, kar odpira nove možnosti za zdravljenje HCC. Referenčni Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Učinek nikotinamidnega mononukleotida na osteogenezo v celicah MC3T3-E1 proti vnetju, ki ga povzroča lipopolisaharid. Clin Exp Reprod Med. Objavljeno na spletu 11. aprila 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.