Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Odkrivanje vloge NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši
Uvod Črevesje je raznolik in dinamičen mikrobiotični sistem. V črevesju je okoli 100 bilijonov mikroorganizmov, ki so v glavnem sestavljeni iz anaerobnih, delno anaerobnih in aerobnih bakterij. V procesu staranja lahko črevesni trakt pokaže povečanje prepustnosti epitelijske pregrade in oslabljene tesne spojne beljakovine. Predvsem je bilo dokazano, da dopolnjevanje β-nikotinamid mononukleotida (NMN) za zvišanje ravni NAD + podaljša življenje in ohranja zdravje debelega črevesa pri starajočih se miših. Raziskovalni protokol Miši Zmpste24−/− se pogosto uporabljajo pri izdelavi modela prezgodnjega staranja zaradi svojih značilnosti počasnega pridobivanja telesne mase, podhranjenosti in progresivnega izpadanja las, s kratko povprečno preživetjem približno 20 tednov. Da bi ugotovili vlogo NMN pri ohranjanju zdravja debelega črevesa starajočih se miši, se miši Zmpste24−/−, stare od 5 do 7 tednov, peroralno prenašajo s fosfatno pufrirano fiziološko raztopino (PBS) ali NMN pri 100/300 mg kg-1 vsak drugi dan do naravne smrti. Podobno so naravne starajoče se miši C57BL / 6, stare 10 mesecev, podvržene peroralni sondi PBS ali NMN pri 300 mg kg-1, ki služi kot kontrola. Med poskusi se zabeleži telesna teža miši in odkrije njihov indeks krhkosti in vzorci fekalij. Življenjska doba in indeksi krhkosti pri miših Zmpste24-/- po zdravljenju z NMN NMN podaljša zdravo in srednjo življenjsko dobo Zmpste24−/−izboljša fenotip staranja Zmpste24−/−. Natančneje, srednja življenjska doba miši se poveča z 21,4 tedna na 25,7 tedna po intervenciji NMN, z več kot 20-odstotno rastjo. Tudi NMN učinkovito poveča telesno težo. Medtem imajo miši boljše splošno zdravje po zdravljenju z NMN, kar se kaže v počasi naraščajočem trendu Sinclairjevih indeksov krhkosti. Vloga NMN v črevesnem traktu starajočih se miši NMN prilagaja aktivnost genov, ki sodelujejo pri starajočih se mišjih debelih črevesih. Preprosto povedano, v prisotnosti dodatka NMN se raven beljakovin transkripcijskega regulatorja P53 zmanjša, medtem ko so ravni izražanja markerja staranja Sirt1, NMNAT2 in NMNAT3 povišane. NMN izboljšuje patologijo črevesnih epitelnih celic in črevesno prepustnost, kar dokazuje povečana regulacija črevesnega tesnega spojnega proteina (Claudin1,) in število čašastih celic, povečano sproščanje protivnetnega faktorja (IL-10) in naraščajoče koristne črevesne bakterije (Akkermansia muciniphila in Bifidobacterium pseudolongum). Sklep Dodatek NMN ima zaščitni učinek na sluznico debelega črevesa z nadzorom aktivnosti genov, ki sodelujejo pri staranju, diferenciaciji črevesnih matičnih celic in izboljšanju homeostaze črevesne flore, kar je lahko izvedljiva strategija za ohranjanje zdravega staranja v črevesju. Referenčni Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Dodatek β-nikotinamidnega mononukleotida podaljša življenjsko dobo prezgodaj starih miši in ščiti delovanje debelega črevesa pri starajočih se miših. Funkcija hrane, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nadaljnje raziskovanje učinkov sladila stevije na človeško črevesno mikrobioto
1. Uvod Črevesna mikrobiota že dolgo velja za enega ključnih elementov, ki prispevajo k uravnavanju zdravja gostitelja. Kakršne koli spremembe v sestavi ali kakovosti črevesne mikrobiote imajo lahko fiziološke posledice za gostitelja. Da bi ugotovili učinek sladila stevije (znane tudi kot steviozid) na črevesni mikrobiom zdrave populacije, se vzorci blata zberejo od zdravih udeležencev, ki dvakrat na dan zaužijejo s petimi kapljicami sladila stevije ali brez njih. Po analizi metode sekvenciranja 16S rRNA ni bilo ugotovljenih velikih sprememb v črevesni mikrobioti po 12 tednih uživanja stevije, kar kaže na varnost stevije. 2. Nepomembne spremembe v alfa ali beta raznolikosti po uživanju stevije Ugotovljeno je bilo, da ni pomembne razlike v alfa diverziteti (v smislu opazovanih taksonov, enakomernosti in Shannonovega indeksa) in beta raznolikosti (glede na PCoA, PERMANOVA in Jaccardov indeks) med skupinami. Kljub temu grafi PCoA kažejo močno ločitev vzdolž osi x. Poleg tega je sestava skupnosti v vsaki skupini razmeroma enakomerna skozi čas in enako raznolika. 3. Ni jasne razlike v relativnem številu taksonov Na ravni rodu so relativne številčnosti podobne med kontrolno skupino in skupino stevije. Ni večjih razlik v relativnem številu na ravni razreda, reda in družine. Presenetljivo je, da je butyricoccus edini identificirani takson, ki kaže pomembno razliko na izhodišču, vendar ne po 12 tednih uživanja stevije. Poleg tega sta Collinsella in Aldercreutzia dve vrsti coprococcus, ki sta na začetku identificirani kot izrecno različni (ena višja in ena nižja pri primerjavi s stevijo v primerjavi s kontrolo), ki pa sta po 12 tednih uživanja stevije znatno povišani. 4. Varen vnosni volumen sladila steviol glikozidov V Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) obstaja odbor za aditive in arome za živila (FAF), ki je odgovoren za ocenjevanje varnosti aditivov za živila in določanje sprejemljivih dnevnih ravni vnosa za varno uporabo. Steviol glikozidi, eden od izvlečkov stevije, ocenjuje tudi FAF. V skladu z najnovejšim toksikološkim preskusom to sladje ni genotoksično in rakotvorno, brez škodljivih učinkov na človeški reproduktivni sistem ali rastoče otroke. Strokovna skupina je določila sprejemljiv dnevni vnos (ADI) steviol glikozidov na 4 miligrame na kilogram telesne teže na dan, kar je v skladu z ravnjo, ki jo je določil Skupni strokovni odbor za aditive za živila (JECFA), ki ga upravljata Organizacija ZDA za prehrano in kmetijstvo (FAO) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO). 5. Zaključek Redno, dolgotrajno uživanje stevije ne spremeni odkrito sestave človeške črevesne mikrobiocije. Stevia je lahko varna, če je prostornina vnosa ustrezno nadzorovana. Referenčni Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Uživanje nehranilnega sladila stevije 12 tednov ne spremeni sestave človeške črevesne mikrobiote. Hranil. 2024; 16(2):296. Objavljeno 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Patentirana stevija Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je na voljo pri BONTAC. Visoko kakovost in stabilno oskrbo s steviozidom Reb-D je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encimatic. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Potencialno zdravljenje glavkoma: NAD + predhodnik NR
Uvod Glavkom velja za drugi prevladujoči vzrok slepote po vsem svetu. Glede na naraščajoče število in delež starejših se ocenjuje, da bo do leta 2040 glavkom zbolelo 111,8 milijona ljudi. Nikotinamid ribozid (NR) je bil potrjen za zaščito ganglijskih celic mrežnice pred stresom zaradi povišanega očesnega tlaka in zdrobitve vidnega živca. Bolniki z glavkomom lahko zaščitijo svoje vidne živce s peroralnim dajanjem NR v odmerku 300 mg (približno 1,18 mM). Zgoraj omenjene zaščitne učinke NR lahko dosežemo z njegovimi antioksidativnimi in antifibrotičnimi lastnostmi. O glavkomu Glavkom je tipična očesna bolezen, za katero je značilna atrofija in depresija glave vidnega živca, okvare vidnega polja in zmanjšanje vida. Patološko povišan očesni tlak in nezadostna oskrba vidnega živca s krvjo se štejeta za primarna dejavnika tveganja za razvoj bolezni. Poleg tistih z družinsko anamnezo glavkoma so ljudje s hudo kratkovidnostjo / hiperopijo, hipertenzijo, hiperlipidemijo, hiperglikemijo in dolgotrajno uporabo kortikosteroidnih zdravil, zlasti kapljic za oči, izpostavljeni velikemu tveganju za glavkom. Izredna vloga NR pri zaščiti HTM pred oksidativnim stresom Pri glavkomu lahko oksidativni stres sproži degeneracijo TM, kar povzroči intraokularno hipertenzijo. V tem primeru se model oksidativne poškodbe vzpostavi in vitro z inkubacijo človeških celic trabekularne mreže (HTM) z 200 μM H2O2 za 24 ur. Kot je bilo pričakovano, NR ovira apoptozo, ki jo povzroča H2O2 v celicah HTM, kar dokazuje povečana regulacija antiapoptotičnega proteina Bcl-2 in znižanje apoptotičnega proteina Bax. Nasprotno pa NR poveča sposobnost preživetja oksidativno poškodovanih celic HTM. Poleg tega lahko NR zaščiti celice HTM pred oksidativnim stresom z znižanjem ravni ROS in superoksidnih anionov. Poleg tega NR odkrito izboljša zmanjšanje potenciala mitohondrijske membrane (MMP) v celicah HTM, ki ga povzroča H2O2, kar namiguje na njegov antioksidativni učinek, ki ga je mogoče doseči z vzdrževanjem mitohondrijske homeostaze. Osnovni mehanizem v zvezi z antioksidativno vlogo NR v celicah HTM Poti MAPK in JAK2 / Stat3 so povezane z apoptozo HTM celic, ki je ublažila NR med oksidativnim stresom. Na poti MAPK H2O2 vodi do zmanjšanja razmerja p-P38 / P38 in povečanja ekspresije proteina p-ERK1 / 2, ki se izravna z intervencijo z NR. V poti JAK2 / Stat3 H2O2 inducira zmanjšanje ekspresije proteina p-JAK2, medtem ko NR teče nasprotno. Potencialna antifibrotična vloga NR v HTM celicah Glede na to, da transformacijski rastni faktor-beta 2 (TGF-β2), profibrotični citokin, prav tako pomembno prispeva k glavkomski disfunkciji HTM, je model fibroze celic HTM zgrajen z indukcijo TGF-β2 pri 10 ng / ml za 48 ur. Zanimivo je, da NR preprečuje fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, z zmanjšanjem odlaganja zunajceličnega matriksa (ECM) v celicah HTM. Konkretno, ravni mRNA in beljakovin fibronektina (FN) so povišane v HTM celicah, obdelanih s TGF-β2, ki pa jih NR preprečuje. Sklep NR lahko poveča sposobnost preživetja, proliferacijo in oksidativno poškodbo MMP v celicah HTM, ki jih povzroča H2O2, in ovira fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, ki je povezana s potmi MAPK in JAK2 / Stat3. NR je lahko potencialno terapevtsko sredstvo za glavkom z zaviranjem oksidativne poškodbe in fibroze v celicah HTM. Referenčni Zeng Y, Lin Y, Yang J in drugi. Vloga in mehanizem nikotinamid ribozida pri oksidativni poškodbi in model fibroze trabekularnih mrežastih celic. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, s tovarno v lastni lasti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC zagotavlja storitve na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malatni kot kloridni solni obliki NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in encimske metode Bonzyme lahko vsebnost izdelka in stopnjo pretvorbe ohranimo na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97 %. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.