Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.
NMNH je močnejši od NMN
Pri uporabi na gojenih celicah se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima dolgotrajnejši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je vztrajno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel plato po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek.
2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti.
3. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, obogatitev, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki postane celoten encim glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki O podjetju BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za sintezo potrebuje esencialno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatske od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartatni čolan uvede reducirajoče ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje encimov, odvisnih od NAD +. Dopolnitev NAD + z dopolnjevanjem s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotid (NMN) in nikotinamid ribozid (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena z blagim učinkom na celični bazen NAD + in potrebo po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča raven NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR ter da se presnavlja po drugačni, NRK in NAMPT neodvisni poti. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelijskih celicah po hipoksiji/reoksigenacijski poškodbi. Končno ugotavljamo, da dajanje NMNH pri miših povzroči hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavim maščobnem tkivu in srcu, ne pa tudi v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot nov predhodnik NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in vzpostavljajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnikov NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, več pozornosti namenjajo izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s caterijami SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMNH visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, da prah NMNH, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
NR kot gonilna sila migracije makrofagov za pospeševanje kroničnega celjenja ran
Uvod Celjenje ran je prefinjen proces, ki se odziva na poškodbe tkiva, kar je povezano s številnimi interakcijami različnih vrst celic, citokinov, rastnih faktorjev in drugih molekul. Presenetljivo je, da lahko povečanje bazena nikotinamid adenin dinukleotida (NAD) z nikotinamid ribozidom (NR) pospeši celjenje ran in migracijo makrofagov, kar se delno doseže s sintezo in signalizacijo PGE2 ter funkcijo sirtuina, ki je odvisen od NAD +, SIRT3. Regulatorni učinki NR na izražanje makrofagnih markerjev M1 v človeških MDM. NR bi lahko moduliral ravni izražanja kanoničnih markerjev celične površine M1 (vnetni fenotip) in M2 (reparativni fenotip) med polarizacijo makrofagov. Z veliko podrobnostmi se v polariziranih celicah M1, inkubiranih z NR, opazi pomembna regulacija CD64 in očitna regulacija CD197 / CCR7. Poleg tega NR poveča migracijo makrofagov M1, ki jo posreduje CD197 / CCR7. Pomen kemotaksijskega mediatorja PGE2 pri migraciji makrofagov, ki jo ureja NR NR-posredovana regulacija migracije makrofagov prek CCL19 / CCR7 je odvisna od sinteze PGE2, vnetnega lipidnega mediatorja v družini eikozanoidov. Konkretno, dajanje NR poveča raven PGE2 v kultiviranih človeških monocitih, MDM in človeškem serumu. Poleg tega zaviralci sinteze PGE2 zmanjšajo povečanje ekspresije CCR7 in migracijo, ki jo povzroča CCL19. NR/SIRT3/migracijska os pri človeških M1 MDM NR olajša kolektivno migracijo celic na SIRT3 odvisen način v človeških M1 MDM med celjenjem ran. Preprosto povedano, stopnja celjenja ran se primerja na dan 0 in dan 2 v človeških M1 MDM, zdravljenih z vozilom ali NR. Ugotovljeno je, da NR poveča relativno stopnjo migracije (relativno celjenje ran) in hitrost sotočja rane v prisotnosti CCL19. Poleg tega je relativna stopnja gostote rane (migracija) zmanjšana z knockdownom SIRT3, medtem ko je povečana s prekomerno ekspresijo SIRT3. Možnost uporabe NR pri celjenju ran Kronično sladkorno bolezen pogosto spremlja slabo celjenje ran. Na primer, razjede diabetičnega stopala, eden glavnih vzrokov amputacij, prizadenejo 15% ljudi s sladkorno boleznijo. Glede na to, da lahko NR spodbuja migracijo makrofagov za povečanje kroničnega celjenja ran, ima lahko široko možnost uporabe pri zdravljenju ran, vključno z, vendar ne omejeno na bolnike s sladkorno boleznijo. Sklep V človeških makrofagih NR inducira površinsko ekspresijo receptorja kemotaksije CD197 / CCR7 in ravni njegovega lipidnega mediatorja PGE2 z upregulacijo ciklooksigenaze 2 in funkcionalno poveča migracijo makrofagov in celjenje ran na način, ki je odvisen od SIRT3. Referenčni Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribozid poveča migracijo človeških makrofagov s signalizacijo prostaglandina E2, ki jo posreduje SIRT3. Celice. 2024; 13(5):455. Objavljeno 2024 5. marca. doi:10.3390/celice13050455 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Nov izhod iz dileme pri zdravljenju raka dojke: Rh2-lipo
Uvod Dokazano je, da formulacija nanoliposoma ginsenozida Rh2 učinkovito cilja in dostavlja zdravila na mesto tumorja, z manj stranskimi učinki in večjo učinkovitostjo zdravljenja, kar je zelo obetavno pri zdravljenju tumorjev, vključno z rakom dojke. Dilema tradicionalnih tumorskih terapij Tradicionalne tumorske terapije (npr. Kirurgija, sevanje in kemoterapija) nosijo veliko tveganje za poškodbe normalnih tkiv in nepopolno izkoreninjenje raka. Presenetljivo je, da nanotehnologija odpira nove priložnosti za zdravljenje tumorjev, ki lahko izboljšajo zgodnejšo diagnozo s testi in vitro, spodbujajo slikovne zmogljivosti za diagnozo in spremljanje zdravljenja ter izboljšajo terapevtske rezultate z izboljšanjem natančnosti ciljanja, povečanjem lokalne učinkovitosti zdravil in zmanjšanjem sistemske toksičnosti. Omejitve običajnih liposomskih formulacij Konvencionalne liposomske formacije se srečujejo z veliko ozkimi grli pri izboljšanju napredka tumorskega mikrookolja, vitalnega kompleksnega ekosistema za razvoj raka in metastaze. Poleg tega se te formulacije soočajo s težavami (npr. Vprašanji, povezanimi z religijo, tradicijo in vegetarijanstvom), ki jih prinaša holesterol, sestavina tradicionalnih liposomov. Poleg tega obstajajo slabosti zapletenega postopka izdelave, nizke ciljne učinkovitosti liposomov, modificiranih z ligandom, kot tudi podaljšanega časa kroženja liposomov, ki jih povzroča uporaba polietilen glikola. Prednosti PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potencialno nanozdravilo, ima očitno manjšo velikost delcev in višji zeta potencial v primerjavi s PTX-C-Lipo. Obe vrsti liposomov kažeta podobne sposobnosti inkapsulacije in stabilizacije, ki se kažejo v podobnem indeksu polidisperznosti, učinkovitosti inkapsulacije in učinkovitosti obremenitve. Za razliko od običajnih lesenih liposomov ima PTX-Rh2-Lipo prednosti povečanega privzema v tumorsko povezane fibroblaste L929 in 4T1 celice raka dojke, visoko ciljno in penetracijsko sposobnost, citotoksičnost proti fibroblastom L929, normalizacijo mreže žil in izčrpavanje stromalnega kolagena. Sklep Rh2-lipo ne more ubiti celic raka dojke 4T1 sam, kljub močnejši sposobnosti prodiranja v tumorje. Vendar pa lahko deluje kot dostavno sredstvo za paklitaksel (PTX), da izboljša svoje protitumorske lastnosti. Natančneje, v tem novem nano-nosilcu PTX-Rh2-lipo, ki temelji na Rh2-Lipo, ginsenozid Rh2 ne more služiti le kot večnamenski membranski material za stabilizacijo strukture in podaljšanje krvnega obtoka liposomov, temveč deluje tudi kot aktivna sestavina za sinergijsko povečanje učinkovitosti zdravil proti raku z preoblikovanjem mikrookolja, povezanega s tumorjem, in spodbujanjem imunskega sistema. Referenčni [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotehnologija pri diagnosticiranju in zdravljenju raka. Farmacevtska tehnika. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Nov liposomski sistem za dostavo, multifunkcionaliziran z ginsenozidom Rh2 za terapijo za ciljanje tumorjev. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Večfunkcionalni liposomi na osnovi ginsenozida Rh2 za napredno zdravljenje raka dojke. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Potencialno zdravljenje glavkoma: NAD + predhodnik NR
Uvod Glavkom velja za drugi prevladujoči vzrok slepote po vsem svetu. Glede na število in delež starejših ljudi se ocenjuje, da bo do leta 2040 imelo glavkom 111,8 milijona ljudi. Nikotinamidni ribozid (NR) je bil potrjeno, da ščiti ganglijske celice mrežnice pred stresom zaradi povišanega očesnega tlaka in zmečkanja vidnega živca. Bolniki z glavkomom lahko zaščitijo svoje vidne živce s peroralnim dajanjem NR v odmerku 300 mg (približno 1,18 mM). Zgoraj omenjene zaščitne učinke NR je mogoče doseči z njegovimi antioksidativnimi in antifibrotičnimi lastnostmi. O glavkomu Glavkom je tipična očesna bolezen, za katero je značilna atrofija in depresija glave vidnega živca, okvare vidnega polja in zmanjšanje vida. Patološko povečan očesni tlak in nezadostna oskrba vidnega živca s krvjo se štejeta za primarna dejavnika tveganja za razvoj bolezni. Poleg tistih z družinsko anamnezo glavkoma so ljudje s hudo kratkovidnostjo / hiperopijo, hipertenzijo, hiperlipidemijo, hiperglikemijo in dolgotrajno uporabo kortikosteroidnih zdravil, zlasti kapljic za oči, izpostavljeni velikemu tveganju za glavkom. Izjemna vloga NR pri zaščiti HTM pred oksidativnim stresom Pri glavkomu lahko oksidativni stres sproži degeneracijo TM, kar povzroči intraokularno hipertenzijo. Tukaj je model oksidativne poškodbe vzpostavljen in vitro z inkubacijo celic človeške trabekularne mreže (HTM) z 200 μM H2O2 za 24 ur. Kot je bilo pričakovano, NR ovira apoptozo, ki jo povzroča H2O2 v celicah HTM, kar dokazuje povečana regulacija antiapoptotskega proteina Bcl-2 in znižanje apoptotskega proteina Bax. Nasprotno pa NR poveča sposobnost preživetja oksidativno poškodovanih celic HTM. Poleg tega lahko NR zaščiti celice HTM pred oksidativnim stresom z zniževanjem ravni ROS in superoksidnih anionov. Poleg tega NR odkrito izboljša zmanjšanje potenciala mitohondrijske membrane (MMP), ki ga povzroča H2O2 v celicah HTM, kar nakazuje na njegov antioksidativni učinek, ki ga je mogoče doseči z vzdrževanjem mitohondrijske homeostaze. Osnovni mehanizem v zvezi z antioksidativno vlogo NR v celicah HTM Poti MAPK in JAK2 / Stat3 so povezane z apoptozo celic HTM, ki jo ublaži NR med oksidativnim stresom. V poti MAPK H2O2 vodi do zmanjšanja razmerja p-P38 / P38 in povečanja ekspresije proteina p-ERK1 / 2, ki se izravnajo z intervencijo z NR. Na poti JAK2 / Stat3 H2O2 inducira navzdol ekspresijo proteina p-JAK2, medtem ko NR teče nasprotno. Potencialna antifibrotična vloga NR v celicah HTM Glede na to, da transformacijski rastni faktor-beta 2 (TGF-β2), profibrotični citokin, prav tako pomembno prispeva k glavkomski disfunkciji HTM, je HTM celični model fibroze zgrajen z indukcijo TGF-β2 pri 10 ng / ml za 48 ur. Zanimivo je, da NR preprečuje fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, z zmanjšanjem odlaganja zunajceličnega matriksa (ECM) v celicah HTM. Konkretno, ravni mRNA in beljakovin fibronektina (FN) so povišane v celicah HTM, obdelanih s TGF-β2, ki pa jih NR preprečuje. Sklep NR lahko poveča sposobnost preživetja, proliferacijo in oksidativno poškodbo MMP v celicah HTM, ki jih povzroča H2O2, in ovira fibrozo, ki jo povzroča TGF-β2, ki je povezana s potmi MAPK in JAK2 / Stat3. NR je lahko potencialno terapevtsko sredstvo za glavkom z zaviranjem oksidativnih poškodb in fibroze v celicah HTM. Referenčni Zeng Y, Lin Y, Yang J, et al. Vloga in mehanizem nikotinamid ribozida pri oksidativni poškodbi in model fibroze celic trabekularne mreže. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, z lastno tovarno in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC ponuja storitev na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malat kot kloridna sol NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in celotne encimske metode Bonzyme se lahko vsebnost izdelka in stopnja pretvorbe ohranita na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97%. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.