Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki celoten encim postane glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in
NMNH je močnejši od NMN
Ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko le podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NADH sintetizira telo in zato ni bistveno hranilo. Za svojo sintezo potrebuje bistveno hranilo nikotinamid, njegova vloga pri proizvodnji energije pa je zagotovo bistvena. Poleg svoje vloge v mitohondrijski transportni verigi elektronov se NADH proizvaja v citosolu. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta prepustna pregrada učinkovito ločuje citoplazmatsko od mitohondrijskih bazenov NADH. Vendar pa se citoplazmatski NADH lahko uporablja za proizvodnjo biološke energije. To se zgodi, ko malat-aspartat čoln uvede redukcijske ekvivalente iz NADH v citosolu v elektronsko transportno verigo mitohondrijev. Ta čoln se večinoma pojavlja v jetrih in srcu.
Homeostaza nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) je nenehno ogrožena zaradi razgradnje z encimi, odvisnimi od NAD +. Dopolnjevanje NAD + z dodatkom s predhodnimi sestavinami NAD + nikotinamid mononukleotidom (NMN) in nikotinamid ribozidom (NR) lahko ublaži to neravnovesje. Vendar pa sta NMN in NR omejena zaradi blagega učinka na celični bazen NAD + in potrebe po visokih odmerkih. Tukaj poročamo o metodi sinteze reducirane oblike NMN (NMNH) in prvič identificiramo to molekulo kot novo predhodnico NAD +. Pokazali smo, da NMNH poveča ravni NAD + v veliko večji meri in hitreje kot NMN ali NR in da se presnavlja po drugačni, neodvisni poti NRK in NAMPT. Prav tako smo pokazali, da NMNH zmanjšuje poškodbe in pospešuje popravilo v ledvičnih tubularnih epitelnih celicah po poškodbi hipoksije / reoksigenacije. Končno ugotovimo, da dajanje NMNH pri miših povzroča hiter in trajen porast NAD + v polni krvi, ki ga spremljajo povečane ravni NAD + v jetrih, ledvicah, mišicah, možganih, rjavem maščobnem tkivu in srcu, ne pa v belem maščobnem tkivu. Naši podatki skupaj poudarjajo NMNH kot novo predhodno sestavino NAD + s terapevtskim potencialom za akutno poškodbo ledvic, potrjujejo obstoj nove poti za recikliranje reduciranih predhodnih sestavin NAD + in uvajajo NMNH kot člana nove družine reduciranih predhodnih sestavin NAD +.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Bontac še naprej uvaja inovacije in je dobil tuji patent za izum
Pred kratkim je iz japonskega patentnega urada (enega največjih patentnih uradov na svetu) prišla dobra novica čez ocean v Shenzhen. Patent za "STABILNO SESTAVO NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE", ki ga je uporabil Bontac, je bil odobren in izdan certifikat. Ta patent za izum je zelo pomemben za stabilnost izdelkov serije koencimov Bontac. To je še en nov patent, ki ga je Bontac pridobil po več kot 150 patentnih prijavah. Takšni impresivni dosežki v znanstvenem raziskovanju so nedvomno najboljša pohvala za inovativni duh podjetja Bontac Biotech. Naslov izuma: STABILNA SESTAVA NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE Tehnične prednosti: Industrijski umetni pripravek nikotinamid riboze je dosegel znaten napredek pri pripravi relativno čiste nikotinamid riboze po nižjih stroških. Vendar pa bo monomer postal viskozna trdna snov v nekaj sekundah ali minutah pri sobni temperaturi in vlažnosti, saj nikotinamid riboza zelo enostavno absorbira vlago in se v nekaj urah razpade v olje. Da bi nikotinamid ribozo ohranili kot suho trdno snov, jo je treba hraniti v popolnoma suhem okolju ali zamrzniti pri približno -20 ° C, kar močno omejuje komercialno uporabo in promocijo nikotinamid riboze. Zato je razvoj stabilnih izdelkov nikotinamid riboze postal velik problem, ki ga je treba nujno rešiti. Namen tega izuma je rešiti tehnični problem, da je monomer nikotinamid riboze, omenjen v zgornji sliki ozadja, težko ohraniti in ga ni mogoče promovirati in uporabiti, ker zelo enostavno absorbira vlago in se razgradi. Izum zagotavlja sestavo nikotinamid riboze s stabilnimi lastnostmi, enostavnim skladiščenjem, prevozom in uporabo. Le z nenehnim uvajanjem inovacij tehnologije se lahko prilagodimo novim priložnostim v novi dobi, se "odzovemo na vse spremembe" pred novimi izzivi in ustvarimo kvalitativni preskok, ki temelji na količini. V trenutnih ugodnih razmerah je inovacijski načrt Bontac Biotech še vedno neprekinjen, osredotoča se na celotno tržno usmeritev, posveča pozornost vsaki povezavi, rešuje vsak subtilni problem in z aktivnimi inovacijami piše Bontacovo legendo. Na tej stopnji bo Bontac Bio še naprej gradil boljšo ekipo za raziskave in razvoj, povečeval naložbe v znanstvene raziskave, ustvarjal boljše izdelke za naše stranke in krepil večjo vrednost.
Najnovejše raziskave dokazujejo: Koencim NAD + lahko poveča tumorsko imunost! Strokovni komentar Kitajske akademije znanosti
10. avgusta 2021 so raziskovalci z Univerze za znanost in tehnologijo v Šanghaju objavili članek z naslovom Dodatek NAD + potencira funkcijo ubijanja tumorja z reševanjem okvarjene transkripcije NAMPT, ki jo posreduje TUBBY, v tumorsko infiltriranih T celicah v poročilih o celicah, ki razkrivajo, da lahko NAD + dopolnjen med terapijo CAR-T in terapijo z zaviralci imunske kontrolne točke izboljša protitumorsko aktivnost T. Trenutno je preverjena varnost dodatnega predhodnika NAD + kot prehranskega izdelka. Ta dosežek zagotavlja preprosto in izvedljivo novo metodo za izboljšanje protitumorske aktivnosti T celic. Imunoterapije raka, vključno s posvojiteljskim prenosom naravno prisotnih limfocitov, ki infiltrirajo tumor (TIL) in gensko spremenjenih T celic, kot tudi uporaba blokade imunskih kontrolnih točk (ICB) za povečanje delovanja T celic, so se pojavile kot obetavni pristopi za doseganje trajnih kliničnih odzivov na raka, ki so sicer odporni na zdravljenje (Lee et al., 2015; Rosenberg in Restifo, 2015; Sharma in Allison, 2015). Čeprav so se imunoterapije v kliniki uspešno uporabljale, je število bolnikov, ki imajo od njih koristi, še vedno omejeno (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresija, povezana s tumorskim mikrookoljem (TME), se je izkazala kot glavni razlog za nizek in / ali brez odziva na obe imunoterapiji (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld in Hellmann, 2020). Zato so prizadevanja za raziskovanje in premagovanje omejitev, povezanih s TME, pri imunskih terapijah zelo nujna. Dejstvo, da imajo imunske celice in rakave celice veliko temeljnih presnovnih poti, pomeni nezdružljivo tekmovanje za hranila v TME (Andrejeva in Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Med nenadzorovano proliferacijo rakave celice ugrabijo alternativne poti za hitrejše nastajanje metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). Posledično lahko pomanjkanje hranil, hipoksija, kislost in nastajanje metabolitov, ki so lahko strupeni v TME, ovirajo uspešno imunoterapijo (Weinberg et al., 2010). Dejansko TIL pogosto doživljajo mitohondrijski stres v rastočih tumorjih in se izčrpajo (Scharping et al., 2016). Zanimivo je, da številne študije kažejo tudi, da bi lahko presnovne spremembe v TME preoblikovale diferenciacijo in funkcionalno aktivnost celic T (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Vsi ti dokazi so nas navdihnili, da domnevamo, da bi jih presnovno reprogramiranje v T celicah lahko rešilo iz stresnega presnovnega okolja in s tem oživilo njihovo protitumorsko aktivnost (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V tej trenutni študiji smo z integracijo genetskih in kemičnih zaslonov ugotovili, da je NAMPT, ključni gen, ki sodeluje pri biosintezi NAD +, bistvenega pomena za aktivacijo T celic. Zaviranje NAMPT je privedlo do močnega upada NAD + v T celicah, s čimer je motilo regulacijo glikolize in delovanje mitohondrijev, blokiralo sintezo ATP in dušilo signalno kaskado receptorjev T celic (TCR). Na podlagi ugotovitve, da imajo TIL relativno nižje ravni izražanja NAD + in NAMPT kot T celice iz mononuklearnih celic periferne krvi (PBMC) pri bolnikih z rakom jajčnikov, smo izvedli genetski pregled v T celicah in ugotovili, da je Tubby (TUB) transkripcijski faktor za NAMPT. Končno smo to osnovno znanje uporabili v (pred)kliniki in pokazali zelo močne dokaze, da dopolnjevanje z NAD + dramatično izboljša protitumorsko ubijalno aktivnost tako pri adoptivno prenesenih celicah CAR-T kot pri terapiji z blokado imunskih kontrolnih točk, kar kaže na njihov obetaven potencial za ciljanje metabolizma NAD + za boljše zdravljenje raka. 1.NAD + uravnava aktivacijo T celic z vplivom na energijski metabolizem Po stimulaciji antigena se T celice presnovno reprogramirajo, od mitohondrijske oksidacije do glikolize kot glavnega vira ATP. Ob ohranjanju zadostnih mitohondrijskih funkcij za podporo celični proliferaciji in efektorskim funkcijam. Glede na to, da je NAD + glavni koencim za redoks, so raziskovalci preverili učinek NAD + na raven presnove v T celicah s poskusi, kot so presnovna masna spektrometrija in označevanje izotopov. Rezultati poskusov in vitro kažejo, da bo pomanjkanje NAD + znatno zmanjšalo raven glikolize, cikla TCA in presnove elektronske transportne verige v T celicah. S poskusom dopolnjevanja ATP so raziskovalci ugotovili, da pomanjkanje NAD + v glavnem zavira proizvodnjo ATP v T celicah in s tem zmanjšuje raven aktivacije T celic. 2. Pot sinteze reševanja NAD +, ki jo uravnava NAMPT, je bistvena za aktivacijo celic T Proces presnovnega reprogramiranja uravnava aktivacijo in diferenciacijo imunskih celic. Ciljanje na presnovo T celic ponuja priložnost za modulacijo imunskega odziva na celični način. Imunske celice v tumorskem mikrookolju bodo ustrezno prizadete tudi na lastno presnovno raven. Raziskovalci v tem članku so odkrili pomembno vlogo NAMPT pri aktivaciji T celic s presejalnim pregledom sgRNA v celotnem genomu in poskusi presejanja majhnih molekul, povezanih s presejanjem majhnih molekul. Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD +) je koencim za redoks reakcije in ga je mogoče sintetizirati po reševalni poti, poti sinteze de novo in Poti Preiss-Handler. Presnovni encim NAMPT je v glavnem vključen v pot sinteze reševanja NAD +. Analiza kliničnih vzorcev tumorjev je pokazala, da so bile v T celicah, ki infiltrirajo tumor, njihove ravni NAD + in ravni NAMPT nižje kot pri drugih T celicah. Raziskovalci špekulirajo, da so ravni NAD + lahko eden od dejavnikov, ki vplivajo na protitumorsko aktivnost T celic, ki se infiltrirajo v tumor. 3. Dopolnite NAD + za povečanje protitumorske aktivnosti T celic Imunoterapija je raziskovalna raziskava pri zdravljenju raka, vendar je glavni problem najboljša strategija zdravljenja in učinkovitost imunoterapije v celotni populaciji. Raziskovalci želijo preučiti, ali lahko povečanje aktivacijske sposobnosti T celic z dopolnjevanjem ravni NAD + poveča učinek imunoterapije na osnovi T celic. Hkrati je bilo v modelu terapije anti-CD19 CAR-T in modelu terapije z zaviralci imunske kontrolne točke anti-PD-1 potrjeno, da je dopolnitev NAD + znatno povečala učinek T celic na ubijanje tumorja. Raziskovalci so ugotovili, da so v modelu zdravljenja proti CD19 CAR-T skoraj vse miši v skupini zdravljenja CAR-T, dopolnjeni z NAD +, dosegli očistek tumorja, medtem ko je skupina zdravljenja CAR-T brez NAD + dopolnila le približno 20% miši je dosegla tumorski očistek. V skladu s tem so v modelu zdravljenja z zaviralcem imunske kontrolne točke anti-PD-1 tumorji B16F10 relativno tolerantni na zdravljenje z anti-PD-1, zaviralni učinek pa ni pomemben. Vendar pa bi lahko rast tumorjev B16F10 v skupini zdravljenja anti-PD-1 in NAD + bila znatno zavirana. Na podlagi tega lahko dodatek NAD + poveča protitumorski učinek imunoterapije na osnovi T celic. 4.Kako dopolniti NAD+ Molekula NAD + je velika in je človeško telo ne more neposredno absorbirati in uporabiti. NAD +, ki se neposredno zaužije peroralno, se v glavnem hidrolizira s krtačnimi mejnimi celicami v tankem črevesu. Kar zadeva razmišljanje, res obstaja še en način za dopolnitev NAD +, ki je iskanje načina za dopolnitev določene snovi, tako da lahko samostojno sintetizira NAD + v človeškem telesu. Obstajajo trije načini za sintezo NAD + v človeškem telesu: pot Preiss-Handler, pot sinteze de novo in pot sinteze reševanja. Čeprav lahko trije načini sintetizirajo NAD +, obstaja tudi primarna in sekundarna razlika. Med njimi NAD +, ki ga proizvajata prvi dve sintetični poti, predstavlja le približno 15% celotnega človeškega NAD +, preostalih 85% pa se doseže z načinom sanacijske sinteze. Z drugimi besedami, pot sinteze reševanja je ključ do človeškega telesa za dopolnitev NAD +. Med predhodnimi sestavinami NAD +, nikotinamid (NAM), NMN in nikotinamid riboza (NR) sintetizirajo NAD + po poti sinteze reševanja, zato so te tri snovi postale izbira telesa za dopolnitev NAD +. Čeprav NR sam po sebi nima stranskih učinkov, se v procesu sinteze NAD + večina ne pretvori neposredno v NMN, ampak jo je treba najprej prebaviti v NAM in nato sodelovati pri sintezi NMN, ki se še vedno ne more izogniti omejitvi encimov, ki omejujejo hitrost. Zato je omejena tudi sposobnost dopolnjevanja NAD + s peroralnim dajanjem NR. Kot predhodnik za dopolnjevanje NAD +, NMN ne samo, da zaobide omejitev encimov, ki omejujejo hitrost, ampak se tudi zelo hitro absorbira v telesu in se lahko neposredno pretvori v NAD +. Zato se lahko uporablja kot neposredna, hitra in učinkovita metoda za dopolnitev NAD +. Strokovni pregledi: Xu Chenqi (Center odličnosti in inovacij za znanost o molekularnih celicah, Kitajska akademija znanosti, strokovnjak za raziskave imunologije) Zdravljenje raka je problem v svetu. Razvoj imunoterapije je nadomestil omejitve tradicionalnega zdravljenja raka in razširil metode zdravljenja zdravnikov. Imunoterapijo raka lahko razdelimo na terapijo, ki blokira imunske kontrolne točke, inženirsko terapijo s T celicami, tumorsko cepivo itd. Te metode zdravljenja so imele določeno vlogo pri kliničnem zdravljenju raka. Hkrati pa se trenutne raziskave imunoterapije osredotočajo na to, kako še povečati učinek imunoterapije in razširiti upravičence imunoterapije.
Integrirana karta molekularnih mehanizmov, ki so podlaga za učinek NMN pri T2DM
Uvod Sladkorna bolezen je eden od prevladujočih vzrokov smrti in invalidnosti po vsem svetu, kar močno vpliva na kakovost življenja bolnikov. Po najnovejših podatkih o sladkorni bolezni, ki jih je objavil Lancet (GBD Study 2021), primeri sladkorne bolezni tipa 2 (T2DM) predstavljajo skoraj 96.0% vseh primerov sladkorne bolezni, z značilnostjo oslabljenega privzema glukoze. Leta 2021 je približno 529 milijonov bolnikov s sladkorno boleznijo, s starostno standardizirano razširjenostjo 6.1%. Zanimivo je, da lahko β-nikotinamid mononukleotid (NMN) izboljša T2DM z nepričakovanimi učinki na maščobno tkivo in ne z mitohondrijsko biogenezo. Globalna starostno standardizirana razširjenost sladkorne bolezni tipa 1 in tipa 2 od leta 1990 do leta 2050 Dejavniki tveganja za T2DM Glavni dejavnik tveganja za T2DM je visok indeks telesne mase (ITM), sledijo mu prehranski dejavniki tveganja, okoljski ali poklicni dejavniki, kajenje, nezadostna telesna aktivnost, uživanje alkohola itd. Organski specifični učinki zdravljenja NMN pri T2DM NMN lajša rahlo oslabljeno in energetsko neučinkovito sintezo beljakovin pri miših s T2DM, ki jo povzroča hrana z visoko vsebnostjo maščob. Natančneje, NMN zmanjšuje beljakovine splajosomov, medtem ko povečuje beljakovine ribosomov v hepatocitih. Poleg tega NMN zmanjšuje proteasom in povečuje replikacijo DNK in poti celičnega cikla v mišičnih celicah. Integrirana analiza proteomskih podatkov HFD mišjih jeter, zdravljenih z NMN. Integrirana proteomska analiza podatkov mišjega mišjega tkiva. Maščobno tkivo, rezervoar energije, je bilo potrjeno, da je vpleteno v presnovo glukoze. NMN poveča privzem glukoze z regulacijo rezistina, povečano sintezo / razgradnjo beljakovin, razgradnjo maščobnih kislin, zvišanjem beljakovin lizosomov (predvsem povečano regulacijo protonske črpalke ATP6V1), signalizacijo proliferacije celic mTOR v belem maščobnem tkivu, diferenciacijo preadipocitov v rjave maščobne celice in / ali prekomerno izražanje termogenega UCP1, proteina notranje mitohondrijske membrane rjavega maščobnega tkiva. Integrirana proteomska analiza podatkov HFD mišjega maščobnega tkiva, obdelanega z NMN Sklep NMN ima učinke, specifične za organe, z ključno vlogo pri izboljšanju privzema glukoze, kar kaže močan potencial pri obvladovanju presnovnih motenj, vključno s T2DM. Referenčni [1] Sodelavci za sladkorno bolezen GBD 2021. Globalno, regionalno in nacionalno breme sladkorne bolezni od leta 1990 do leta 2021 s projekcijami razširjenosti do leta 2050: sistematična analiza za študijo globalnega bremena bolezni 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamid mononukleotid (NMN) deluje pri sladkorni bolezni tipa 2 z nepričakovanimi učinki na maščobno tkivo, ne pa z mitohondrijsko biogenezo. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Objavljeno 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.