Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Metoda izdelave prahu NADH
Glavne metode priprave prahu NMNH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
NMNH je močnejši od NMN
ko se uporablja za gojene celice, se je izkazalo, da je NMNH učinkovitejši od NMN, saj je lahko "znatno povečal NAD + pri desetkrat nižji koncentraciji (5 μM) od tiste, ki je potrebna za NMN". Poleg tega se je NMNH izkazal za učinkovitejšega, saj je pri koncentraciji 500 μM dosegel "skoraj 10-kratno povečanje koncentracije NAD +, medtem ko je NMN lahko podvojil vsebnost NAD + v teh celicah, tudi pri koncentraciji 1 mM.".
Zanimivo je, da se zdi, da NMNH deluje hitreje in ima daljši učinek v primerjavi z NMN. Po mnenju avtorjev NMNH povzroči "znatno povečanje ravni NAD + v 15 minutah" in "NAD + se je stalno povečeval do 6 ur in ostal stabilen 24 ur, medtem ko je NMN dosegel svojo planoto po samo 1 uri, najverjetneje zato, ker so poti recikliranja NMN do NAD + že postale nasičene.".
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška.
2 、 Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti.
3 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH
4 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH
5 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
NMNH se je tudi izkazal za učinkovitejšega od NMN pri dvigovanju ravni NAD + v različnih tkivih, če se daje v enaki koncentraciji, kar potrjuje rezultate, opažene v celičnih linijah. Podatki, predstavljeni v tej študiji, potrjujejo tudi dokaze, da ojačevalci NAD + ščitijo pred različnimi modeli akutne poškodbe ledvic in postavljajo NMNH kot odlično alternativno intervencijo drugim predhodnim sestavinam NAD + za zmanjšanje poškodb tubularjev in pospešitev okrevanja.
Da bi premagali omejitve trenutnega repertoarja ojačevalcev NAD +, so zaželene druge molekule z izrazitejšim učinkom na znotrajcelični bazen NAD +. To nas je spodbudilo, da raziščemo uporabo reducirane oblike nikotinamid mononukleotida (NMNH) kot ojačevalca NAD +. Obstaja zelo malo informacij o vlogi te molekule v celicah. Pravzaprav je bila opisana le ena encimska aktivnost, ki proizvaja NMNH. To je aktivnost NADH difosfataze človeške peroksisomalne Nudix hidrolaze hNUDT1232 in mišje mitohondrijske Nudt13.33 Predpostavljeno je bilo, da bi se v celicah NMNH pretvoril v NADH prek nikotinamid mononukleotid adenilil transferaz (NMNATs).34 Vendar pa sta bila proizvodnja NMNH z Nudix difosfatazami in njena uporaba s strani NMNAT za sintezo NADH opisana le in vitro z uporabo izoliranih beljakovin, in kako NMNH sodeluje v celični presnovi NAD +, ostaja neznano.
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NMNH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NMNH prah visoke kakovosti s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če visoke čistosti NMNH ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NMNH, ki ga proizvaja zdravilo Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Bontac še naprej uvaja inovacije in je dobil tuji patent za izum
Pred kratkim je iz japonskega patentnega urada (enega največjih patentnih uradov na svetu) prišla dobra novica čez ocean v Shenzhen. Patent za "STABILNO SESTAVO NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE", ki ga je uporabil Bontac, je bil odobren in izdan certifikat. Ta patent za izum je zelo pomemben za stabilnost izdelkov serije koencimov Bontac. To je še en nov patent, ki ga je Bontac pridobil po več kot 150 patentnih prijavah. Takšni impresivni dosežki v znanstvenem raziskovanju so nedvomno najboljša pohvala za inovativni duh podjetja Bontac Biotech. Naslov izuma: STABILNA SESTAVA NIKOTINAMID RIBOZE IN NAČIN NJENE PRIPRAVE Tehnične prednosti: Industrijski umetni pripravek nikotinamid riboze je dosegel znaten napredek pri pripravi relativno čiste nikotinamid riboze po nižjih stroških. Vendar pa bo monomer postal viskozna trdna snov v nekaj sekundah ali minutah pri sobni temperaturi in vlažnosti, saj nikotinamid riboza zelo enostavno absorbira vlago in se v nekaj urah razpade v olje. Da bi nikotinamid ribozo ohranili kot suho trdno snov, jo je treba hraniti v popolnoma suhem okolju ali zamrzniti pri približno -20 ° C, kar močno omejuje komercialno uporabo in promocijo nikotinamid riboze. Zato je razvoj stabilnih izdelkov nikotinamid riboze postal velik problem, ki ga je treba nujno rešiti. Namen tega izuma je rešiti tehnični problem, da je monomer nikotinamid riboze, omenjen v zgornji sliki ozadja, težko ohraniti in ga ni mogoče promovirati in uporabiti, ker zelo enostavno absorbira vlago in se razgradi. Izum zagotavlja sestavo nikotinamid riboze s stabilnimi lastnostmi, enostavnim skladiščenjem, prevozom in uporabo. Le z nenehnim uvajanjem inovacij tehnologije se lahko prilagodimo novim priložnostim v novi dobi, se "odzovemo na vse spremembe" pred novimi izzivi in ustvarimo kvalitativni preskok, ki temelji na količini. V trenutnih ugodnih razmerah je inovacijski načrt Bontac Biotech še vedno neprekinjen, osredotoča se na celotno tržno usmeritev, posveča pozornost vsaki povezavi, rešuje vsak subtilni problem in z aktivnimi inovacijami piše Bontacovo legendo. Na tej stopnji bo Bontac Bio še naprej gradil boljšo ekipo za raziskave in razvoj, povečeval naložbe v znanstvene raziskave, ustvarjal boljše izdelke za naše stranke in krepil večjo vrednost.
Mehanizem za preprečevanje in zdravljenje Covid-19: NMN VS Paxlovid
Ker se politike nadzora epidemije po vsem svetu sproščajo, so prebivalci Kitajske, Indije, Malezije, Japonske in Singapurja v različnem obsegu utrpeli pomanjkanje zdravil. Po drugi strani pa se vrsta zdravil, ki so na voljo javnosti, dinamično povečuje, trenutno pa so zvezde proti Covid-19, ki so na voljo na trgu, Paxlovid, NMN itd. Kakšne so podobnosti in razlike med njima glede mehanizma preprečevanja in zdravljenja koronavirusa? Pred razpravo o mehanizmu delovanja Paxlovida in NMN je treba na kratko razbrati načelo okužbe s Covid-19 v človeških celicah. Kako SARS-CoV-2 okuži celice? Prvič, zreli Covid-19 (kot je prikazano na sliki 1) je v glavnem sestavljen iz strukturnih proteinov, vključno s koničastim (S) proteinom, nukleokapsidnim (N) proteinom, membranskim (M) proteinom in ovojnico (E) ter virusnim genom RNA. Slika 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 odpre kanal v celico s svojim proteinom S s prepoznavanjem in vezavo na receptor beljakovin ACE2 gostiteljskih celic in vivo. Po vstopu v gostiteljsko celico SARS-CoV-2 sproži transkripcijske in prevajalne dejavnosti, pri čemer posnema veliko SARS-CoV-2, moti celično strukturo in moti normalno delovanje celic. V skladu s tem mehanizmom delovanja dodatek zdravila neposredno pride v igro na straneh koničastega proteina S Covid-19 in proteina ACE2 gostiteljskih celic v človeškem telesu. Paxlovid preprečuje sintezo S beljakovin SARS-CoV-2. Mehanizem zdravila Paxlovid za zdravljenje Covid-19 Paxlovid je bil sestavljen iz dveh glavnih sestavin, Nirmatrelvirja in Ritonavirja. Nirmatrelvir se bori proti SARS-CoV-2 tako, da blokira sintezo S beljakovin. Genske informacije vseh beljakovin SARS-CoV-2 prevzamejo le 1/3 desne strani verige RNA (kot je prikazano na sliki 2), preostali 2/3 verige gena RNA pa se uporablja za transkripcijo in translacijo več beljakovin za sintezo poliproteina. Ko je poliprotein sintetiziran, se bo z virusnimi proteazami razcepil na več funkcionalnih proteinov, verjetno S proteina. Slika 2. Struktura RNA Skratka, ko se SARS-CoV-2 razmnožuje, RNA sproži transkripcijo in prevajanje beljakovin v razsutem stanju, nato pa ga proteaze razcepijo, da tvorijo strukturne proteine (protein S). Glavne proteaze, ki se uporabljajo pri razmnoževanju, so CL3. Nirmatrelvir Paxlovida se veže na proteazo CL3, da prepreči cepitev poliproteina SARS-CoV-2, da prekine sintezo virusnih beljakovin. (Kot je prikazano na sliki 3). Še več, druga sestavina, ritonavir, deluje tako, da ohranja koncentracijo nirmatrelvirja v telesu, podaljšuje in povečuje njegovo učinkovitost ter ohranja prekinitveno moč za replikacijo proteaze CL3. Slika 3.CL3 v prevodu Mehanizem NMN za preprečevanje in zdravljenje Covid-19 NMN preprečuje okužbo s Covid-19 z zaščito DNK in zmanjšanjem izražanja ACE2, s čimer zaustavi pot proteina ACE2 v človeške celice. Raziskovalci so ugotovili, da poškodbe DNK kopičijo znotrajcelične receptorske proteine ACE2. Vendar pa morata biti ta dva encima za popravilo poškodb DNA, sirtuini in PARP, motivirana z NAD +. Študije so pokazale, da je dodatek NMN učinkovit pri povečanju ravni NAD + in s tem zmanjšanju izražanja beljakovin ACE2. Kot kaže, je poskus dokazal, da je zmanjšanje izražanja ACE2 po okužbi s SARS-CoV-2, skupaj z zmanjšanjem virusne obremenitve in poškodbe tkiva v pljučih (kot je prikazano na sliki 4) na podlagi situacije, da se je 200 mg / kg NMN hranilo starim mišem, starim 12 mesecev, 7 dni. Slika 4. Uspešnost NMN pri obnavljanju virusnih obremenitev Študija ne samo potrjuje prepričevanje NMN za zdravljenje okužbe s Covid-19, ampak se na podlagi dokazane sposobnosti zmanjšanja patoloških poškodb pljuč in celo smrti pri miših, okuženih z neointimijo, NMN lahko uporablja v kliničnih preskušanjih za zdravljenje bolnikov z okužbo s Covid-19. Iz zgornjih načel delovanja je jasno, da Paxlovid in NMN delujeta na prvotnem viru okužbe za zdravljenje in preprečevanje Covid-19. Razlika med obema je v tem, da Paxlovid moti replikacijo virusa, medtem ko NMN zapre vrata vstopu Covid-19 v človeške celice. Oba različna mehanizma delovanja sta načeloma učinkovita pri preprečevanju invazije Covid-19. Sklicevanja 1. INFORMATIVNI LIST ZA IZVAJALCE ZDRAVSTVENIH STORITEV: DOVOLJENJE ZA UPORABO V NUJNIH PRIMERIH ZA ZDRAVILO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškodba DNK prispeva k starostnim razlikam v okužbi s SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Ugoden učinek NMN na vzdrževanje nevritične ute v motoričnih nevronih
Uvod Dopolnjevanje nikotinamid mononukleotida (NMN) za povečanje razpoložljivosti nikotinamid adenin dinukleotida (NAD +) velja za učinkovit pristop k preprečevanju nevrodegeneracije pri staranju in patoloških stanjih, vključno z ALS, smrtno progresivno nevrodegenerativno motnjo brez znanega načina zdravljenja. Povezava SOD1 in TDP-43 z ALS Cu / Zn-superoksid dismutaza (SOD1) je prva identificirana beljakovina, povezana z družinsko ALS. V večini primerov ALS pogosto opazimo patologijo transaktivnega odziva na DNA vezavni protein 43 (TDP-43). Tako SOD1 kot TDP-43 imata tesno povezavo z degeneracijo motoričnih nevronov pri bolnikih z ALS. Mutirani SOD1 lahko vpliva na topnost / netopnost TDP-43 s fizičnimi interakcijami. Mutantni SOD1G93A in fragmentna oblika TDP-43 lahko sinergijski učinek za posredovanje toksičnih dogodkov v apoptozi. Zaščitni učinek NMN na motorične nevrone NMN lahko poveča dolžino in kompleksnost nevritov v mišjih motoričnih nevronih in človeških motoričnih nevronih, pridobljenih iz iPSC, ki prekomerno izražajo divji tip TDP-43 / mutantni hSOD1G93A. Medtem preprečuje nevronsko smrt in povečano nitro-tirozinsko imunoreaktivnost, ki jo povzroča pomanjkanje trofičnega faktorja. Pri motoričnih nevronih, ki prekomerno izražajo mutantni hSOD1G93A, je nevroprotekcija, ki jo daje dopolnitev NMN, posredovana z mehanizmom, ki vključuje povečanje vsebnosti glutationa. Vendar pa ta nevroprotektivni učinek ne vključuje spremembe vsebnosti glutationa v netransgenih ali TDP-43 prekomerno izražajočih motoričnih nevronih. Vključenost patologije TDP-43 v ALS Dopolnitev NMN lahko zagotovi aksonsko zaščito v motoričnih nevronih, izoliranih iz dveh različnih modelov ALS, z in brez vpletenosti patologije TDP-43. Poleg tega zdravljenje z NMN popravi morfološke spremembe, ki jih povzroča prekomerna ekspresija TDP-43 v motoričnih nevronih, in poveča jedrsko lokalizacijo TDP-43 in fosforiliranega TDP-43, kar daje prednost njegovi jedrski lokalizaciji in preprečuje škodljive učinke prekomerne ekspresije TDP-43 na dolžino in kompleksnost nevrita. Sklep Dopolnitev NAD + predhodnika NMN lahko modulira kompleksnost nevritov in preživetje v motoričnih nevronih, kar kaže velik terapevtski potencial v kontekstu patologije ALS. Referenčni [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Dodatek predhodnika NAD + modulira kompleksnost nevritov in preživetje v motoričnih nevronih iz modelov ALS. Antioksidni redoks signal. Objavljeno na spletu 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patološka sprememba TDP-43 pri amiotrofični lateralni sklerozi z mutacijami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je pionir industrije NMN in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnega encima po vsem svetu. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencimskih izdelkov. Predvsem je BONTAC dobavitelj surovin NMN znane ekipe Davida Sinclaira na Univerzi Harvard, ki uporablja surovine BONTAC v članku z naslovom "Okvara endotelijske signalne mreže NAD + -H2S je reverzibilni vzrok vaskularnega staranja". Naše storitve in izdelki so bili visoko priznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BOMNTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani. .