Prednosti NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NADH
NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu
Prednosti NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki
Prednosti MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard
Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.
Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.
V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.
Način izdelave NADH
Glavne metode priprave prahu NADH svetovnih proizvajalcev NADH vključujejo ekstrakcijo, fermentacijo, utrjevanje, biosintezo in sintezo organskih snovi. V primerjavi z drugimi pripravki je celoten encim postal glavna metoda zaradi prednosti brez onesnaževanja, visoke stopnje čistosti in stabilnosti.
Učinkovitost praška NADH v zdravju
1.Izboljšana raven energije
Ne samo, da NADH deluje kot pomemben koencim pri aerobnem dihanju, ampak tudi [H] NADH nosi veliko energije. Študije so pokazale, da zunajcelična uporaba NADH spodbuja povečane znotrajcelične ravni ATP, kar kaže, da NADH prodre v celične membrane in zviša znotrajcelične ravni energije. Na makro ravni eksogeno dopolnjevanje NADH pomaga obnoviti energijo in povečati apetit. Povečanje ravni energije v možganih pomaga tudi izboljšati duševno zmogljivost in kakovost spanja. NADH se uporablja v tujini za izboljšanje sindroma kronične utrujenosti, povečanje vzdržljivosti vadbe, jet lag in druga področja.
2.Celična zaščita
NADH je močan antioksidant, ki se naravno pojavlja v celicah in reagira s prostimi radikali, da zavira peroksidacijo lipidov, ščiti mitohondrijske membrane in mitohondrijsko funkcijo. Ugotovljeno je bilo, da lahko NADH zmanjša oksidativni stres v celicah, ki ga povzročajo različni dejavniki, kot so sevanje, zdravila, strupene snovi, naporna vadba in ishemija, s čimer ščiti vaskularne endotelijske celice, hepatocite, kardiomiocite, fibroblaste in nevrone. Zato se injekcijski ali peroralni NADH klinično uporablja za izboljšanje kardiovaskularnih in cerebrovaskularnih bolezni ter kot dodatek k radioterapiji raka. Lokalni NADH se je izkazal za učinkovitega pri zdravljenju rozacee in kontaktnega dermatitisa.
3.Spodbujanje proizvodnje nevrotransmiterjev
Študije so pokazale, da NADH pomembno spodbuja proizvodnjo nevrotransmiterja dopamina, kemičnega signala, ki je bistvenega pomena za kratkotrajni spomin, nehotene gibe, mišični tonus in spontane fizične odzive. Prav tako posreduje sproščanje rastnega hormona in določa gibanje mišic. Brez zadostne količine dopamina mišice postanejo trde. Parkinsonovo bolezen na primer delno povzroča motnja sinteze dopamina v možganskih celicah. Predhodni klinični podatki kažejo, da lahko NADH pomaga izboljšati simptome Parkinsonove bolezni [9]. NADH spodbuja tudi biosintezo norepinefrina in serotonina, kar kaže dober potencial za uporabo pri lajšanju depresije in Alzheimerjeve bolezni.
Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška
2 、 Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NADH
3 、 Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMN
4 、 Zagotovite storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu
Ocene uporabnikov
Kaj pravijo uporabniki o nastanitvi BONTAC
Pogosto zastavljena vprašanja
Imate kakšno vprašanje?
1. Preprečevanje in zdravljenje virusno povzročenih vnetnih neviht
Znanstveniki so po obsežnih raziskavah ugotovili, da ima neokoronavirus mehanizem, podoben virusu SARS, da aktivira vnetne vezikle NLRP3. in aktivacija NLRP3 proizvaja več vnetnih dejavnikov, ki povzročajo prekomerno vnetje in tako sprožijo smrtonosno citokinsko nevihto. To težavo lahko dobro rešimo z NAD +, ki zavira aktivnost vnetne poti NF-κB in NLRP3 inflamasoma s povečanjem aktivnosti sirtuinov (SIRT1, SIRT2 in SIRT3), s čimer preprečuje citokinsko nevihto, ki jo povzroča prekomerno vnetje. Zato Sinclair in drugi znanstveniki verjamejo, da lahko povečanje koncentracije NAD + igra pomembno vlogo pri preprečevanju in zdravljenju neokoronavirusa in drugih virusnih okužb.
2. Obnova presnovnih motenj, ki jih povzročajo virusi
NAD + je bistveni koencim za številne presnovne poti celične energije, ki je prisoten v vsaki celici telesa, vključen v tisoče reakcij in pomemben igralec pri ohranjanju celične sposobnosti preživetja. V modelu okužbe s COVID-19 je bilo ugotovljeno, da je dodatek NAD + in NMN učinkovit pri lajšanju celične smrti in zaščiti pljuč.
Delovanje dopolnilnega NADH je nejasno. Peroralni dodatek NADH se uporablja za boj proti preprosti utrujenosti, pa tudi proti skrivnostnim motnjam, ki zmanjšujejo energijo, kot so sindrom kronične utrujenosti in fibromialgija. Raziskovalci preučujejo tudi vrednost dodatkov NADH za izboljšanje duševne funkcije pri ljudeh z Alzheimerjevo boleznijo in zmanjšanje telesne invalidnosti in lajšanje depresije pri ljudeh s Parkinsonovo boleznijo. Nekateri zdravi posamezniki jemljejo tudi dodatke NADH peroralno, da izboljšajo koncentracijo in sposobnost spomina ter povečajo atletsko vzdržljivost. Vendar do danes ni bilo objavljenih študij, ki bi pokazale, da je uporaba NADH na kakršen koli način učinkovita ali varna za te namene
Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih podjetja NADH, ki se neposredno soočajo s potrošniki, posvečajo več pozornosti gradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visokokakovosten prah NADH s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NMN. Če NMN visoke čistosti ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih potrdil, prah NADH, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.
Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku
Razkrivanje vplivov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC-jev, ki jih povzroča IL-1β
Uvod Degeneracija medvretenčne ploščice (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetja na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je bilo potrjeno, da ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in v medvretenčnih diskih ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki nimajo vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje pro-apoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri IL-1β-stimuliranih NPC-jih in podganah IDD. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v IL-1β stimuliranih NPC-jih in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija faktorjev, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 v IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev vlaknastega obroča in ohrani več proteoglikanskega matriksa z inaktiviranjem poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC-jih, ki jih stimulira IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je fosforilirana raven p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β-stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra pulposusa, zdravljenih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska, se dosežejo z inaktiviranjem poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenoside Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra pulposusa, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktiviranjem poti MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
NR kot obetaven terapevtski kandidat za Alpersovo bolezen
Uvod Alpersova bolezen je tako nevrodegenerativna motnja kot presnovna motnja, ki je tesno povezana z mitohondrijsko disfunkcijo in mutacijami v katalitični podenoti gena polimeraze gama (POLG). Omeniti velja, da dodatek predhodnika NAD, nikotinamid ribozida (NR), dokazano eksplicitno izboljšuje mitohondrijske napake v kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. O Alpersovi bolezni Alpersova bolezen je avtosomno recesivna motnja, ki jo pogosto spremlja izguba kortikalnih nevronov in izčrpanost mitohondrijske DNA (mtDNA) in kompleksa I (CI). Bolezen se pojavi pri približno 1 od 100.000 novorojenčkov. Večina posameznikov z Alpersovo boleznijo ob rojstvu ne kaže simptomov. Diagnoza se običajno določi z določitvijo gena POLG. Ko se pojavijo bolniki (običajno med prvim in tretjim letom življenja), se lahko pojavijo simptomi, kot so progresivna encefalopatija, epilepsija, mioklonus in miastenija gravis. Trenutno ni učinkovite metode za zdravljenje te bolezni. Vzpostavitev modela Alpersove bolezni in vitro Inducirane pluripotentne matične celice (iPSC) se ustvarijo pri bolniku Alpers, ki nosi sestavljene heterozigotne mutacije A467T (c.1399G>A) in P589L (c.1766C>T), ki jim sledi diferenciacija v kortikalne organoide in nevronske matične celice (NSC). Alpersovi iPSC kažejo blage mitohondrijske spremembe, vključno s povišano ravnjo L-laktata in izčrpanostjo CI. Alpersovi NSC kažejo globoko izčrpanost mtDNA in mitohondrijsko disfunkcijo. Alpersovi kortikalni organoidi kažejo izgubo kortikalnih nevronov in kopičenje astrocitov. Vloga NR v Alpersovih kortikalnih organoidih Dolgotrajno zdravljenje z NR delno izboljša nevrodegenerativne spremembe, ki so jih opazili pri Alpersovih kortikalnih organoidih. Natančneje, dopolnitev NR učinkovito preprečuje izgubo nevronov, obogatitev glije in poškodbe mitohondrijev, ki jih opazimo pri kortikalnih organoidih bolnikov z Alpersovo boleznijo. Obrat nereguliranih poti pri organoidih bolnikov Alpers po zdravljenju z NR Zdravljenje z NR izravnava regulacijo mitohondrijskih in sinaptogeneznih poti, povezanih poti, pa tudi navzgor regulacijo poti, povezanih z astrocitnimi / glialnimi celicami, in nevroinflamacija se očitno aktivira v Alpersovih kortikalnih organoidih. Sklep Dopolnitev NR za povečanje ravni NAD lahko reši mitohondrijske okvare in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, ki izhaja iz iPSC, z relativno visoko varnostjo in biološko uporabnostjo, kar kaže veliko obetavnost kot terapevtski kandidat za to neozdravljivo motnjo. Referenčni Hong Y, Zhang Z, Yangzom T in drugi. Predhodnik nikotinamid ribozid NAD + rešuje mitohondrijske napake in izgubo nevronov v kortikalnem organoidu Alpersove bolezni, pridobljenem iz iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Objavljeno 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je eden redkih dobaviteljev na Kitajskem, ki lahko začne množično proizvodnjo surovin za NR, s tovarno v lastni lasti in strokovno ekipo za raziskave in razvoj. Do sedaj je bilo 173 patentov BONTAC. BONTAC zagotavlja storitve na enem mestu za izdelke po meri. Na voljo sta tako malatni kot kloridni solni obliki NR. Z umazanijo edinstvene sedemstopenjske tehnologije čiščenja Bonpure in encimske metode Bonzyme lahko vsebnost izdelka in stopnjo pretvorbe ohranimo na višji ravni. Čistost BONTAC NR lahko doseže več kot 97 %. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Mnenja, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.
Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + kot obetavnega pristopa za DPN
1. Uvod Diabetična periferna nevropatija (DPN) je eden najpogostejših zapletov sladkorne bolezni, pa tudi glavni vzrok razjed na stopalih, invalidnosti in morebitne amputacije. S podaljšanjem sladkorne bolezni bo približno 50% ljudi s sladkorno boleznijo sčasoma razvilo DPN. Predvsem bi dopolnitev predhodnih sestavin NAD + lahko ublažila simptome DPN s povečanjem ravni NAD + in aktiviranjem proteina sirtuin-1 (SIRT1). 2. Povratni učinek predhodnih sestavin NAD + na DPN In vitro so nevroni dorzalnega korenskega ganglija (DRG), izolirani iz diabetičnih miši, izpostavljeni predhodniku NAD + nikotinamidnemu ribozidu (NR) ali nikotinamidnemu mononukleotidu (NMN). Ugotovljeno je bilo, da so raven NAD +, protein SIRT1 in deacetilacijska aktivnost povišani, čemur sledi povečana rast nevritov, izboljšana živčna funkcija in preobrat izgube IENFD. In vivo dodatek NMN ali NR izravna tudi nevropatijo pri miših C57BL6, ki jo povzroča streptozotocin (STZ) ali prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), kar se kaže v izboljšani senzorični funkciji, normalizirani hitrosti živčnega prevoda in obnovljenih intraepidermalnih živčnih vlaken. 3. Povečanje dolžine nevrita na način, ki je odvisen od SIRT1, po dodajanju NMN / NR SIRT1, eden najbolj edinstvenih encimov, ki porabljajo NAD +, lahko zaščiti pred DPN, ko se aktivira, kar lahko pripiše izboljšani funkciji mitohondrijev in energijski homeostazi. Poleg tega lahko aktivnost SIRT1 v jedru deacetilira transkripcijske in kotranskripcijske faktorje, ki uravnavajo homeostazo glukoze in oksidacijo maščob. Aktivacija SIRT1 je ključnega pomena za regeneracijo aksonov. Zdravljenje z NMN / NR ali transfekcija z vektorjem prekomerne ekspresije SIRT1 lahko neposredno olajša rast nevritov v kultiviranih DRG nevronih, kar pa ovira zaviralec SIRT1 EX527, kar nakazuje na pomen SIRT1. 4. Povezava SARM1 z NMNAT2 pri aksonski degeneraciji DPN Sterilni motiv receptorjev alfa in Toll / interlevkin-1, ki vsebuje motiv 1 (SARM1), nadzoruje aksonsko degeneracijo in regeneracijo prek dobro reguliranega sistema, ki vključuje NAD + in NMN. NAD in NMNAT2 lahko povečata vezikularno glikolizo in aksonski transport za ohranjanje zdravja aksonov. Mitohondrijska lokalizacija SARM1 dopolnjuje usklajeno aktivnost NMNAT2, ki spodbuja preživetje aksonov. 5. Zaključek Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + je lahko obetaven pristop k zdravljenju DPN. Zaviralec SARM1 v kombinaciji z NR ali NMN je lahko pri preprečevanju ali zdravljenju DPN učinkovitejši od enega samega zdravila. Referenčni Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + Prekurzorji obrnejo eksperimentalno diabetično nevropatijo pri miših. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Objavljeno 2024 16. januarja. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN in NR BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 160 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Obe predhodni sestavini NMN in NR sta na voljo v BONTAC. Visoko čistost in stabilnost izdelkov je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encima. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.