Popravljajoči učinek ginsenosida Rh2 na motorično funkcijo po poškodbi hrbtenjače
Uvod
Poškodba hrbtenjače (SCI) lahko povzroči hude motnje v motoričnih, senzoričnih in avtonomnih živčnih funkcijah. Poročali so, da se okrevanje motoričnih funkcij lahko spodbuja z mediacijo nevrovnetja ter programirane celične smrti, kot sta avtofagija in piroptoza. Presenetljivo,ginsenozid Rh2 (GRh-2), nekakšne reprezentativne redke ginsenoside, pridobljene izPanaxginseng je pokazal, da izboljšuje motorično funkcijo in lajša vnetja po SCI.
O SCI
SCI je huda motnja centralnega živčnega sistema, ki vključuje nepopravljive poškodbe živčnih in večorganskih sistemov, z visoko pojavnostjo, visokimi stroški, visoko stopnjo invalidnosti in nizko starostjo začetka. SCI lahko povzročijo poškodbe visoke intenzivnosti, kot so prometne nesreče, padci in nasilne poškodbe, ali pa okužbe, tumorji, degenerativne motnje hrbtešča, poškodbe zaradi ishemije-reperfuzije in žilni vzroki. Glede na kompleksne patološke mehanizme in težave z nevralno regeneracijo v centralnem živčnem sistemu se zdravljenje SCI sooča s številnimi izzivi, trenutno pa ni ciljno usmerjenega ali zelo učinkovitega pristopa k zdravljenju SCI.
| Kategorije SCI | Manifestacije |
| Primarna poškodba | Neposredno motena strukturna integriteta nevronov in živčnih vlaken znotraj hrbtenjače; prekinitev kontinuitete hrbtenjače. |
| Sekundarna poškodba | Vnetje; tkivna ishemija; Neravnovesje v ionski homeostazi, avtofagiji, pirostozi in celični apoptozi |
Obnova motorične funkcije pri miših s SCI po zdravljenjuGRh-2
GRh2 izboljša funkcionalno okrevanje po SCI, kar kaže nižje razmerje vlečenja zadnjih okončin ter višje BMS ocene in nagnjene ravnine v skupini SCI + GRh2 kot v drugih skupinah. Medtem pa so SCI miši obdelane zGRh-2 so imeli zmanjšano območje glialnih brazgotin v mišjih hrbtenjačnih tkivih ter pomembno povečano izražanje MAP2, število SYN-pozitivnih sinaps in sprednje rogovne nevrone v SCI +30 mg/kg GRh2kot v drugih skupinah. Vse te ugotovitve nakazujejo okrevanje motorične funkcije pri miših s SCI po zdravljenjuGRh-2. Pomembno je, da ni opaziti izrazitih sprememb glede jetrne in ledvične funkcije ali telesne mase miši s SCI, kar kaže na ugodno varnostGRh-2.
Povezava med avtofagija inPiroptoza Po SCI
Spodbujanje avtofagije je lahko ključno za funkcionalno okrevanjePoSCI. Natančneje, miši s SCI kažejo pomanjkanje avtofagičnega toka, kar lahko poslabša nevrovnetje in motorične motnje. Pomembno je,GRh-2 lahko povečaAvtofagični tok za obnovitev motorične funkcije.
Prav tako,GRh-2 zavirajoPiroptoza po SCI, kar dokazuje zmanjšanje ravni izražanja markerjev, povezanih s piroptozo, v skupini SCI + GRh2 v primerjavi s skupino SCI, tako glede na integrirano gostoto nevronov kot tudi na število pozitivnih mikroglialnih celic. Presenetljivo je, da je piroptoza topna in vnetna oblika programirane celične smrti, pretirana pirostoza pa lahko povzroči hude vnetne reakcije v telesu, kar še dodatno poslabša sekundarno poškodbo SCI.
Poleg tega GRh2 zavira pirostozo z izboljšanjem avtofagije po SCI. Učinek GRh2 na povečanje avtofagičnega toka in aktivacijo poti avtofagijskih lizosomov delno blokira 3-metiladenin (3-MA), zaviralec avtofagije.
Prav tako,GRh-2 zavirajoPiroptoza po SCI, kar dokazuje zmanjšanje ravni izražanja markerjev, povezanih s piroptozo, v skupini SCI + GRh2 v primerjavi s skupino SCI, tako glede na integrirano gostoto nevronov kot tudi na število pozitivnih mikroglialnih celic. Presenetljivo je, da je piroptoza topna in vnetna oblika programirane celične smrti, pretirana pirostoza pa lahko povzroči hude vnetne reakcije v telesu, kar še dodatno poslabša sekundarno poškodbo SCI.
Poleg tega GRh2 zavira pirostozo z izboljšanjem avtofagije po SCI. Učinek GRh2 na povečanje avtofagičnega toka in aktivacijo poti avtofagijskih lizosomov delno blokira 3-metiladenin (3-MA), zaviralec avtofagije.
Zaključek
GRh2 izboljšuje avtofagijo in zavira pirostozo, da olajša okrevanje motorične funkcije in zavira vnetje po SCI, kar kaže na potencialno klinično uporabnost pri obravnavi sekundarne poškodbe SCI.
Viri
Liu R, Jiang L, Chen Y in sodelavci. Ginsenozid-Rh2 spodbuja funkcionalno okrevanje po poškodbi hrbtenjače z izboljšanjem avtofagije, posredovane s TFEB. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosides
BONTAC Od leta 2012 je posvečen raziskavam in razvoju, proizvodnji ter prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s samostojnimi tovarnami, več kot 180 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje z raziskavami in razvojem ter napredno tehnologijo na področju biosintezeredki ginsenosidi Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in večjo vsebnostjo (do 99 %). V BONTAC-u je na voljo enotna storitev za prilagojene rešitve izdelka. Z edinstvenimBonzyme tehnologijo encimske sinteze, tako S-tip kot R-tip izomerov, je mogoče tukaj natančno sintetizirati, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljanjem.
Omejitev odgovornosti
Ta članek temelji na referencah iz znanstvene revije. Relevantne informacije so namenjene izključno deljenju in učenju ter ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC pod nobenim pogojem ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vaše odvisnosti od informacij in gradiva na tej spletni strani.
