Uvod
Poškodba hrbtenjače (SCI) lahko povzroči hude motnje v motoričnih, senzoričnih in avtonomnih funkcijah živčnega sistema. Poročali so, da je mogoče okrevanje motorične funkcije spodbujati z uravnavanjem nevrovnetja ter programirane celične smrti, kot sta avtofagija in piroptoza. Presenetljivo,ginsenosid Rh2 (GRh-2), vrsta reprezentativnih redkih ginsenozidov, pridobljenih izPanaxginsenga, je izboljšala motorično funkcijo in ublažila vnetje po SCI.
O SCI
SCI je huda motnja osrednjega živčnega sistema, ki vključuje nepopravljivo poškodbo živčevja in večorganskih sistemov, z visoko incidenco, visokimi stroški, visoko stopnjo invalidnosti in nizko starostjo ob pojavu. SCI lahko povzročijo poškodbe z visoko intenzivnostjo, kot so prometne nesreče, padci in nasilne poškodbe, ali okužbe, tumorji, degenerativne motnje hrbtenice, ishemično-reperfuzijske poškodbe in žilni vzroki. Glede na zapletene patološke mehanizme in težave pri regeneraciji živčevja v osrednjem živčnem sistemu se zdravljenje SCI sooča s številnimi izzivi, trenutno pa ni ciljno usmerjenega ali zelo učinkovitega pristopa za ozdravitev SCI.
| Kategorije SCI |
Manifestacije |
| Primarna poškodba |
Neposredno porušena strukturna celovitost nevronov in živčnih vlaken v hrbtenjači; prekinitev kontinuitete hrbtenjače. |
| Sekundarna poškodba |
Vnetje; ishemija tkiva; neravnovesje ionske homeostaze, avtofagija, piroptoza in celična apoptoza |
Obnova motorične funkcije pri miših s SCI po zdravljenju zGRh-2
GRh2 izboljša funkcionalno okrevanje po SCI, kar dokazujejo nižje razmerje vlečenja zadnjih okončin ter višje ocene BMS in koti nagnjene ravnine v skupini SCI + GRh2 v primerjavi z drugimi skupinami. Poleg tega imajo miši s SCI, zdravljene zGRh-2 zmanjšano območje glialne brazgotine v tkivih hrbtenjače miši ter znatno povečano izražanje MAP2, število sinaps, pozitivnih na SYN, in število nevronov sprednjega roga v skupini SCI +30 mg/kg GRh2v primerjavi z drugimi skupinami. Vse te ugotovitve kažejo na okrevanje motorične funkcije pri miših s SCI po zdravljenju zGRh-2. Pomembno je, da pri miših s SCI ni opaziti izrazitih sprememb v delovanju jeter in ledvic ali telesni teži, kar kaže na ugoden varnostni profilGRh-2.
Povezava med avtofagijo 和piroptozo po SCI
Spodbujanje avtofagije je lahko ključno za funkcionalno okrevanjepoSCI. Natančneje, miši s SCI kažejo pomanjkanje avtofagnega toka, ki lahko poslabša nevrovnetje in motorične primanjkljaje. Pomembno je, daGRh-2 lahko povečaavtofagni tok za obnovo motorične funkcije.
Poleg tegaGRh-2 zavirapiroptozo po SCI, kar dokazuje zmanjšanje ravni izražanja markerjev, povezanih s piroptozo, v skupini SCI + GRh2 v primerjavi s skupino SCI, tako glede integrirane gostote v nevronih kot števila pozitivnih mikroglialnih celic. Izjemno je, da je piroptoza solubilizirajoča in vnetna oblika programirane celične smrti, prekomerna piroptoza pa lahko povzroči hude vnetne reakcije v telesu, kar dodatno poslabša sekundarno poškodbo SCI.
Poleg tega GRh2 zavira piroptozo s povečanjem avtofagije po SCI. Učinek GRh2 na povečanje avtofagnega toka in aktivacijo lizosomske poti avtofagije je delno blokiran z 3-metiladeninom (3-MA), zaviralcem avtofagije.
Zaključek
GRh2 poveča avtofagijo in zavira piroptozo ter tako olajša obnovo motorične funkcije in zavre vnetje po poškodbi hrbtenjače (SCI), kar kaže na potencialno klinično uporabnost pri obravnavi sekundarne poškodbe SCI.
Literatura
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 Promotes Functional Recovery after Spinal Cord Injury by Enhancing TFEB-Mediated Autophagy. J Agric Food Chem. 2024;72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosidi
BONTAC se že od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 180 globalnimi patenti ter močno raziskovalno-razvojno ekipo. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo pri biosinteziredkih ginsenosidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Na voljo je celovita storitev prilagojenih rešitev izdelkov. Z edinstvenoBonzyme s tehnologijo encimske sinteze lahko tukaj natančno sintetiziramo tako S- kot R-tip izomera, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem.
免责声明
Ta članek temelji na referenci iz akademske revije. Relevantne informacije so na voljo samo za deljenje in učenje ter ne predstavljajo kakršnih koli medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča podjetja BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali odhodke, ki nastanejo neposredno ali posredno zaradi zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.