NMN: nova terapevtska smer za akutno poškodbo pljuč, povzročeno s sepso

Uporaba NMN: nova terapevtska smer za akutno poškodbo pljuč, povzročeno s sepso



1. Uvod

Akutna poškodba pljuč obsega enoten odziv pljuč na vnetne ali kemične žalitve, ki jih pogosto povzročajo sistemske bolezni, vključno s sepso ali travmo, okužbo s patogeni in vdihavanjem strupenih plinov. Akutna poškodba pljuč, povzročena s sepso, je vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti po vsem svetu,ImposIngznatna gospodarska, socialna in zdravstvena bremena. Kljub napredku v poznavanju septičnih pljučnih patologij v preteklih letih še vedno primanjkuje učinkovitih ciljno usmerjenih terapij. Ugotovljeno je bilo zlasti, da je uporaba NMN učinkovita pri lajšanju sepse-povzročena akutna poškodba pljuč, ki lahko zmanjša celično vnetje, oksidativni stres in apoptozo.

2. Vpliv NMN naPolarizacija makrofagovvLPS-povzročeni Celice MH-S 

V mišji alveolarni makrofagni celični liniji MH-S, obdelani z lipopolisaharidom (LPS),NMNlahko olajšaPreoblikovanjemakrofagov iz vnetnih M1Fenotip proti protivnetnemu Fenotip M2za spodbujanje vnetne ločljivosti in obnove tkiva, kar dokazuje deregulacijaM1Fenotip-PovezaneMarkers (iNOS in CD86+ F4/80+) invnetni citokins (IL-1β, TNF-α inIL-6) as kot tudiNadgradnjaFenotip M2-Sorodni označevalci (Arg1 in CD86+ F4/80+) inprotivnetni mediatorji(IL-10) po dajanju NMN.

3. LajšanjeLPS-povzročenipoškodba pljuč po uporabi NMN

In vitro,NMNzatiraApoptoza in proizvodnja vnetnega faktorjasv celicah MH-S, stimuliranih z LPS,.In vivo,NMNIzrecnoizboljšaLPS-povzročeniPatološke spremembeZajemaodebeljena alveolarna stena, vnetna celična infiltracija, otekanje sept in izcedek eritrocitov, vSeptični model miši.

4. ZaZdruženjeAktiviranje signalizacije SIRT1/NF-κBs polarizacijo makrofagov, posredovano z NMN,

SIRT1/NF-κB signalna potJesodeluje pri zaščiti pljuč NMN, kar se kaže v povišanemizražanje SIRT1kot tudi zmanjšanoacetilacija in fosforilacija NF-κB-p65poštaNMNzdravljenje.



Represija nadSIRT1/NF-κB signaliziranjeOdmiksPolarizacija makrofagov M2, posredovana z NMN.Zaviralec SIRT1 EX-527 zmanjšanjesizraz SIRT1,še povečanjees Zaizražanje acetiliranega in fosforiliranega NF-κB-p65 pri greznicah, predhodno obdelanih z NMN.Nasprotno pav NMN,EX-527 OdkritoSpodbujanjesIzrazRavniM1 markerji, povezani z makrofagi (iNOS in CD86), med zaviranjemtiste izFenotip M2-povezani označevalci(Arg1 in CD206). 

5. Sklepna ugotovitev

NMN se lahko učinkovito izboljšaLPS-povzročena akutna poškodba pljuč z modulacijo polarizacije makrofagov prek signalizacije SIRT1/NF-κBpot, ki zagotavlja novo terapevtsko smer za akutno poškodbo pljuč, povzročeno s sepso.

6. Sklic

"Nikotinamid mononukleotid ublaži akutno poškodbo pljuč, povzročeno z endotoksini, z modulacijo polarizacije makrofagov po poti SIRT1 / NF-κB." Farmacevtska biologija letnik 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN



BONTAC jazsvodilni v svetovni industriji NMN,sprva tehnologija celostne encimske katalize na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacijsveč kot 160 patentov izumov vključno s 15 patenti NMN. Razlikuje se odtradicionalna kemična sinteza in fermentacijska industrija, BONTAC imaPrednosti zelenih nizkoogljičnih izdelkovinTehnologija biosinteze z visoko dodano vrednostjo. Tako visokokakovostni izdelek kot odlične storitve je mogoče bolje zagotoviti v podjetju BONTA. BONTAC ima 12 let izkušenj v panogi, kar je vredno vašega zaupanja.

Disclaimer

ThJeČlanek je na podlagi: sklic vakademska revija. Ustrezne informacije so:Zagotovitisamo za izmenjavo in učenje ter ne predstavlja nobenih namenov zdravniškega svetovanja. V primeru kršitveStikAvtorzaIzpustiteion. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališčaBONTAC. 


 
") }))

Dohite v stik


Priporoči branje

Pustite sporočilo