NMN: nova terapevtska smer za sepso povzročeno akutno poškodbo pljuč

Aplikacija NMN: nova terapevtska smer za akutno poškodbo pljuč, povzročeno s sepso



1. 引言

Akutna poškodba pljuč obsega enoten odziv pljuč na vnetne ali kemične dražljaje, ki ga pogosto povzročijo sistemske bolezni, vključno s sepso ali travmo, okužba s patogeni in vdihavanje strupenih plinov. Sepsa povzročena akutna poškodba pljuč je vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti po vsem svetu, pomembnejoč gospodarske, socialne in zdravstvene obremenitve. Kljub napredku pri poznavanju septičnih pljučnih patologij v preteklih letih še vedno primanjkuje učinkovitih ciljnih terapij. Zlasti je bilo ugotovljeno, da je dajanje NMN učinkovito pri blaženju sepse povzročene akutne poškodbe pljuč, kar lahko zmanjša celično vnetje, oksidativni stres in apoptozo.

2. Vpliv NMN napolarizacijo makrofagov vLPS induciranih celicah MH-S 

V mišji celični liniji alveolarnih makrofagov MH-S, tretirani z lipopolisaharidom (LPS),NMNlahko spodbuditransformacijomakrofagov iz pro-vnetnega M1fenotipa proti protivnetnemu M2 fenotipu za spodbujanje razrešitve vnetja in popravila tkiv, kar dokazuje znižanjeM1fenotipa povezanih markerjevs (iNOS in CD86+ F4/80+) pro-vnetnih citokinovs (IL-1β, TNF-α  IL-6) aterzvišanjeM2 fenotipu-povezanih markerjev (Arg1 in CD86+ F4/80+) protivnetnih mediatorjev(IL-10) po dajanju NMN.

3. BlaženjeLPS induciranihpoškodbe pljuč po dajanju NMN

体外, NMN zavira apoptozo in proizvodnjo pro-vnetnih faktorjevs v LPS stimuliranih celicah MH-S. 体内, NMNizrecnoizboljšaLPS induciranihpatološke spremembe, vključno z zadebeljenimi alveolarnimi stenami, infiltracijo vnetnih celic, otekanjem sept in izločanjem eritrocitov, vmišjem septičnem modelu.

4.povezavaaktivacije signalne poti SIRT1/NF-κBs polarizacijo makrofagov, posredovano z NMN

Signalna pot SIRT1/NF-κB会被 je vključena v zaščito pljuč z NMN, kar se kaže v povečanemizražanju SIRT1 ter zmanjšani acetilaciji in fosforilaciji NF-κB-p65 poNMNzdravljenju.



Zaviranjesignalne poti SIRT1/NF-κBizničis polarizacijo M2 makrofagov, posredovano z NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 zmanjšas izražanje SIRT1,vendar povečaspodbujanjes 得到促进,izražanje acetiliranega in fosforiliranega NF-κB-p65 pri septičnih miših, predhodno tretiranih z NMN.V nasprotjuz NMN, EX-527 opazno spodbujas izražanjestopnjemarkerjev, povezanih z M1 makrofagi (iNOS in CD86), medtem ko zaviratisteM2 fenotipupovezanih markerjev (Arg1 in CD206). 

5. 结论

NMN lahko učinkovito izboljšaLPS inducirano akutno poškodbo pljuč z uravnavanjem polarizacije makrofagov prek signalne poti SIRT1/NF-κB poti, kar zagotavlja novo terapevtsko smer za sepso povzročeno akutno poškodbo pljuč.

6. Reference

He, Simeng et al. “Nicotinamide mononucleotide alleviates endotoxin-induced acute lung injury by modulating macrophage polarization via the SIRT1/NF-κB pathway.” Pharmaceutical biology vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN



BONTAC is vodilni v svetovni industriji NMN, z prva tehnologija popolne encimske katalize na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC sledi neodvisnemu inovativnemu pristopu škodljivih ostankov topil več kot 160 izumiteljskih patentov vključno s 15 patenti NMN. Za razliko od传统的化学合成和发酵工业,BONTAC 拥有绿色低碳、高附加值的生物合成技术优势。tehnologija biološke sinteze z visoko dodano vrednostjo. Tako visokokakovosten izdelek kot odlična storitev sta lahko bolje zagotovljena pri BONTA. BONTAC ima 12 let izkušenj v industriji, kar je vredno vašega zaupanja.

免责声明

je文章 基于 sklic v akademski reviji. Ustrezne informacije sozagotovljenezgolj v namene deljenja in učenja ter ne predstavljajo kakršnih koli medicinskih nasvetov. V primeru kršitve pravic, prosimo,kontaktirajte avtorja用于 za izbrision. Stališča, izražena v tem članku, ne odražajo stališčBONTAC. 


 
"); })

Stopite v stik


Priporočeno branje

Pustite svoje sporočilo

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902