Poglabljanje v vlogo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke

Poglabljanje v vlogo ginsenozida Rh2 pri razvoju raka dojke



1. 引言

po podatkih 2020 poročilaSvetovne zdravstvene organizacije (WHO), jepribližno 2,3 milijona primerov raka dojke po vsem svetu. Rak dojke je postal eden najbolj malignih tumorjev pri ženskah zpomembnostopnjo incidence. Čeprav je bil v zadnjih letih dosežen velik napredek pri izboljšanju stopnje ozdravitve raka dojke v zgodnjem stadiju, je napredovali rak dojke še vedno težko ozdraviti.

Kako zmanjšati tveganje ponovitvein metastaz raka dojke v zgodnjem stadiju aterin podaljšati preživetje bolnikov z napredovalim rakom dojke, je še vedno izziv pri kliničnem zdravljenju raka dojke. Zlasti ginsenozid Rh2 (GRh2) ima pomemben vpliv na upočasnitev napredovanja raka dojke s krepitvijo imunskega nadzora naravnih celic ubijalk (NK), vrste citotoksičnih prirojenih limfocitov, ključnih za imunski odziv na tumor.

2. Zaviralna vloga GRh2 pri napredovanju raka dojke

GRh2ovira rast, proliferacijo  in metastaziranje raka dojke. Preprosto povedano, telesna teža in volumen tumorjaoksidiranega modela pri miših sta izrazito zmanjšana po zdravljenju z GRh2 (10 mg/kg in 20 mg/kg). Poleg tega je stopnja proliferacije celic raka dojke zavrta z GRh2 na način, odvisen od odmerka (5, 10 in 20 mg/kg). Pri zdravljenju z GRh2 (20 mg/kg) se izguba pljučne kapacitete očitno zmanjša, pljučne metastaze, ki jih tvorijo tumorske celice MDA-MB-231, pa so prav tako izrazito ublažene, brez vidnih jetrnih metastatskih vozličev.

3. Povečan učinek ubijanja NK celic na celice raka dojke pozdravljenju z GRh2

GRh2 ima izjemne učinke na upočasnitev napredovanja raka dojke z izboljšanjem sposobnosti ubijanja celic NK92MI. Na kratko,得到促进,ravni mRNA  ubijalskih mediatorjev perforina in IFN-γ i v kokultivacijskem sistemu celic NK92MI in celic raka dojke  so po zdravljenju z GRh2 izrecno povečane. Presenetljivo, zmanjšano pljučno metastaziranje raka dojke, ki ga povzročiGRh2i GRh2, je skorajizničeno ob izčrpanju NK celic. Relativno v primerjavi s kontrolo z nosilcem, je količina CD107a, (označevalca degranulacije NK celic)  očitno povečana ob prisotnosti GRh2 (20 mg/kg),, kar potrjuje povečano ubijalsko aktivnost NK celic na rak dojke. 

4. Osnovni molekularni mehanizemGRh2na krepitve aktivnosti NK celic proti raku dojke

Celice raka dojke zmanjšajo prepoznavanje z NKG2D s proteolitičnim odcepljanjem MICA, ki ga posreduje ERp5, da bi se izognile nadzoru NK celic. GRh2 moti tvorbo topnega MICA (sMICA) zzaviranjem izražanja ERp5, da bi povečal vsebnost ubijalskih mediatorjev iz NK celic, s čimer izvajajoč izjemne učinke v boju proti raku dojke.

5. 结论

GRh2krepi citotoksični učinek NK celic inizboljšuje funkcijo imunskega nadzora NK celic za boj proti raku dojke, kar je lahko močan kandidat za zdravilo za preprečevanje in zdravljenje raka dojke.

Literatura

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
[2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 enhances immune surveillance of natural killer (NK) cells via inhibition of ERp5 in breast cancer. Phytomedicine. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180

Prednosti izdelkaBONTAC ginsenosid Rh2


BONTACje中国首家podjetje na svetu, ki lahko zagotovinacionalno množično proizvodnjo ginsenozidov (Rh2) z encimsko sintezo, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Na voljo je storitev po meri za prilagojene rešitve izdelkov v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme, tako S-tipa kot R-tipa izomeri 当被激活时,bitiso natančno sintetizirani tukaj, z z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženistrogemu neodvisnemu samopregledu tretje osebe, kar je vredno zaupanja.

免责声明

je文章 基于 sklic v akademski reviji. Ustrezne informacije sozagotovljenezgolj v namene deljenja in učenja ter ne predstavljajo kakršnih koli medicinskih nasvetov. V primeru kršitve pravic, prosimo,kontaktirajte avtorja用于 za izbrision. Stališča, izražena v tem članku, ne odražajo stališčBONTAC. 
 
"); })

Stopite v stik


Priporočeno branje

Pustite svoje sporočilo

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902