Frontierjeva dinamika molekularnega mehanizma ginsenosida Rh2 proti tumorju
Uvod
Ginsenozid Rh2, eden protopanaxadiol (PPD) tip redkih ginsenosida v Panax ginsengu je bil ugotovljen kot potencialno širokospektralno farmakološko aktivnost v različnih tumorjih. Uporablja se kot adjuvantno zdravilo za predoperativno neoadjuvantno kemoterapijo, pooperativno adjuvantno kemoterapijo in reševalno zdravljenje napredovalega raka, ki je v zadnjih letih raziskovalno središče.
Trenutno stanje zdravljenja raka
Rak je postal drugi največji vzrok smrti na svetu, z okoli 9,6 milijona smrti povezanih z rakom v letu 2018, skladno s statističnim poročilom Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Radioterapija, kemoterapija in kirurgija so prednostne možnosti za raka, katerih učinkovitost pa je omejena zaradi ponovitve tumorja in odpornosti na zdravila, zato je za odpravo bakterije potrebna obliž, kot so adjuvansi.
Za protirakavo zdravljenje je več kot 60 % odobrenih in prednovih kandidatov za uporabo zdravil naravnih izdelkov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenosidi delujejo kot obetaven terapevtski cilj zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so prilagoditev imunskega sistema, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca ter možganskih žil.
Za protirakavo zdravljenje je več kot 60 % odobrenih in prednovih kandidatov za uporabo zdravil naravnih izdelkov ali sintetičnih molekul, ki temeljijo na molekularnih okostjih naravnih izdelkov. Presenetljivo je, da ginsenosidi delujejo kot obetaven terapevtski cilj zaradi svojih farmakoloških aktivnosti, kot so prilagoditev imunskega sistema, protitumorska, antioksidacijska in zaščita srca ter možganskih žil.
20(S) ginsenozid Rh2 proti 20(R) ginsenosid Rh2
Obstajata dve stereoizomerni obliki ginsenosida Rh2, in sicer 20(S) ginsenosid Rh2 in 20(R) ginsenosid Rh2. V primerjavi z (20R) ginsenosidom Rh2 ima (20S) ginsenosid Rh2 večjo citotoksično aktivnost proti rakavim celicam. V prej poročani študiji sta polovični maksimalni inhibitorni koncentraciji 20(S) ginsenosida Rh2 in 20(R) ginsenosida Rh2 v celicah A549 45,7 oziroma 53,6 μM.
Osnovni mehanizmi ginsenosida Rh2 proti tumorju
Mehansko,Protitumorski učinki ginsenozid Rh2so realizirani z enhancing Telo’Imunska aktivnost za uravnavanje mikrookolja, zaviranjeing diferenciacija, angiogeneza, proliferacija, invazija in metastaza tumorskih celic, induciranjeing apoptoza, zaustavitev celičnega cikla, avtofagija, superoksidne in reaktivne kisikove vrste ter obratiing odpornost na zdravila z uravnavanjem niza pomembnih signalnih poti, povezanih z tumorji.
Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4+ in CD8a+ T, spodbuja njihovo invazijo in okrepi uničevalni učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na koncentracijsko odvisen način. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0/G1 po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU bistveno poveča, s čimer se učinkovito povečata širitev in migracija tumorskih celicKošara za periloEd. Poleg tega ginsenozid Rh2zmanjšuje ravni Povezano z odpornostjo na zdravila geni (npr.MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa bolj občutljive na 5-FU.
Na primer, ginsenozid Rh2 lahko aktivira limfocite CD4+ in CD8a+ T, spodbuja njihovo invazijo in okrepi uničevalni učinek limfocitov na celice melanoma B16-F10 na koncentracijsko odvisen način. Poleg tega se število tumorskih celic v fazi G0/G1 po zdravljenju z ginsenozidom Rh2 in 5-FU bistveno poveča, s čimer se učinkovito povečata širitev in migracija tumorskih celicKošara za periloEd. Poleg tega ginsenozid Rh2zmanjšuje ravni Povezano z odpornostjo na zdravila geni (npr.MRP1, MDR1, LRP in GST), zaradi česar so celice raka debelega črevesa bolj občutljive na 5-FU.
Zaključek
Ginsenozid Rh2Igra multifunkcionalno vlogo tako pri zdravljenju tumorjev kot pri mikrookoljski imunomodulaciji tumorjev, kar bi lahko v prihodnosti postalo obetavna izbira zdravila za bolnike z tumorji.
Viri
[1] Xiaodan S, Ying C. Vloga ginsenosida Rh2 v terapiji tumorjev in mikrookoljski imunomodulaciji tumorjev. Biomedicinski farmako. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o antitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenosida Rh2. Am J Chin Med. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Napredek raziskav o antitumorskem molekularnem mehanizmu ginsenosida Rh2. Am J Chin Med. Objavljeno na spletu 31. januarja 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosides
BONTACod leta 2012 je posvečen raziskavam in razvoju, proizvodnji ter prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s samostojnimi tovarnami, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno raziskovalno in razvojno ekipo. BONTAC ima bogate izkušnje z raziskavami in razvojem ter napredno tehnologijo na področju biosintezeredki ginsenosidi Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in večjo vsebnostjo (do 99 %). V BONTAC-u je na voljo enotna storitev za prilagojene rešitve izdelka. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme je mogoče tukaj natančno sintetizirati tako S-tip kot R-tip izomer, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja.
Omejitev odgovornosti
Ta članek temelji na referencah iz znanstvene revije. Relevantne informacije so namenjene izključno deljenju in učenju ter ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne prevzema odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške, stroške ali obveznosti, ki izhajajo neposredno ali posredno zaradi vaše odvisnosti od informacij in gradiv na tej spletni strani.
