01. januar
Ginsenoside Rg3: obetavno terapevtsko sredstvo za travmatične poškodbe možganov

Uvod
V skladu z Komisija 2017 o travmatični poškodbi možganov (TBI), TBI ostaja eden od treh glavnih vzrokov smrti in invalidnosti, povezanih s poškodbami, do leta 2030. Obstajajo50~60 milijonov ljuditrpijo zaradiTBI vsako leto,z letnimi izdatki v višini približnoameriški dolar 400 milijard po vsem svetu. Medvse pogoste nevrološke motnje, TBI ima največjo incidenco in predstavlja veliko breme za javno zdravje.Presenetljivoginsenozid Rg3, kritična aktivna farmacevtska sestavina, pridobljena iz ginsenga tradicionalne kitajske medicine, je bila dokazana kot učinkovita pri zmanjševanju nevrovnetja in poškodb hipokampalnih nevronov miši po TBI, kar kaže velik terapevtski potencial pri TBI.


O podjetju TBI
TBI je predvsem posledica mehanskih in športnih poškodb,ki vodijo do akutnih degenerativnih sprememb v osrednjem živčnem sistemu. Bolnike s TBI pogosto spremljajo kognitivni in motorični primanjkljaji. Kognitivni primanjkljaji izhajajo iz poškodbe hipokampalnih nevronov po TBI, medtem ko se motorični primanjkljaji kažejo kot pareza, spremenjen mišični tonus, ataksija in oslabljena koordinacija in ravnotežje po TBI.
Učinkovitost in varnost ginsenozida Rg3 pri miših s TBI
Ginsenozid Rg3 učinkovito izboljšuje nevrološke in motorične funkcije, zmanjšuje vsebnost vode v možganih in lajša hipokampalno nevronsko vnetje in poškodbe pri miših TBI. V odmerkih 1, 5, 10 in20 μM, ginsenozid Rg3 ni strupen za mikroglijo. Predvsem ginsenozid Rg3 pri 20 μM kaže najizrazitejšo učinkovitost pri miših s TBI.


Osnovni mehanizem ginsenozida Rg3 pri lajšanju TBI
Tonvlogaginsenozida Rg3 pri lajšanju TBIse lahko uresničis povečanjem izražanja SIRT1 in zaviranjem poti NF-kB. Natančneje, ginsenozid Rg3 zavira ključne označevalce, povezane s potjo NF-kB, kar se kaže vznižane ravni proteinov p-IKBa, INOS in jedrnih proteinov P65 v hipokampus miši, ki jih je prizadel TBI.

Poleg tega je zdravljenje z NAM,SIRT1 inhibitor, preprečuje koristne učinke ginsenozida Rg3 na okrevanje nevroloških in motoričnih funkcij, pa tudi njegove blažilne učinke na poškodbe in vnetje hipokampalnih nevronov pri miših, ki jih prizadene TBI, kar kaže na vključenost SIRT1 pri lajšanju TBI z ginsenozidom Rg3.


Poleg tega je zdravljenje z NAM,SIRT1 inhibitor, preprečuje koristne učinke ginsenozida Rg3 na okrevanje nevroloških in motoričnih funkcij, pa tudi njegove blažilne učinke na poškodbe in vnetje hipokampalnih nevronov pri miših, ki jih prizadene TBI, kar kaže na vključenost SIRT1 pri lajšanju TBI z ginsenozidom Rg3.

Sklep
Skupaj ginsenozid Rg3(20 μM) izrazito izboljšanevrološke in motorične funkcije med oslabitvijoIngnevroinflamacije in poškodbe hipokampalnih nevronov zUrejajoSIRT1/Pot NF-kB vTBIMiši.
Referenčni
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenozid Rg3 ublaži nevroinflamsko vnetje in poškodbo hipokampalnih nevronov po travmatični poškodbi možganov pri miših z inaktiviranjem poti NF-kB prek aktivacije SIRT1.Celični cikel. Objavljeno na spletu 25. maja 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Travmatična poškodba možganov: napredek in izzivi pri preprečevanju, klinični oskrbi in raziskavah. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosides
BONTACse od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne proizvode, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosinteziredki ginsenozidi Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99 %). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstvenimZdravilo Bonzymetehnologija encimske sinteze, izomeri tipa S in R se lahko natančno sintetizirajo tukaj, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja.


Disclaimer
Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.