Ključna vloga NMN pri lajšanju napačne komunikacije organelov v mišjih jetrih HFD
Uvod
Nedavne raziskave razkrivajo, da imata jetrna insulinska rezistenca (IR) in steatoza pri debelosti močno povezavo z endoplazmatskim retikulumom (ER)-napačna komunikacija mitohondrijev. Zlastiβ-nikotinamid mononukleotid (NMN)močiIzboljšanjejetrna IR in steatozaza uravnavanje debelosti s krepitvijo interakcije med urgentnimi službami inMitohondrije.
PribližnoER-napačna komunikacija mitohondrijev
ERin mitohondriji medsebojno delujejo na kontaktnih mestih, imenovanih membrane, povezane z mitohondriji (MAM), kjer izmenjujejo fosfolipide in kalcij (Ca2 +). MAM deluje kot most medERin mitohondrijev, ki sodelujejo pri uravnavanju signalizacije kalcija, homeostaze lipidov, mitohondrijske dinamike, mitohondrijske avtofagije inERodziv na stres. MotiER-komunikacija mitohondrijev lahko povzroči jetrnoIRin steatoza.
Raziskovalni protokol
In vivo, ttrideset 8-tedenskih samcev C57BL / 6 J specifičnih miši brez patogenov se hranijo z normalno / visoko vsebnostjo maščob (HFD)in pitna voda, ki vsebuje normalno / NMN, 30 tednov. Med poskusi se tedensko beležijo telesna teža, prehrana, vnos hrane, videz in vedenjske značilnosti poskusnih miši. Teden dni pred koncem študije so miši na tešče 12-urno podvržene intraperitonealni injekciji glukoze (2 mg / g telesne teže) ali insulina (0,75 mU / g telesne teže) za test tolerance za glukozo in test tolerance za inzulin, čemur sledi merjenje glikemije z uporabo glukometra.
In vitro,mišji normalni hepatocitiNCTC1469Soposejano v mikrotitrske plošče s 96 jamicami za 12-h kultura, nato zmešanos specifično palmitino kislino (PA) 36 ur za določitev modela HFD,in zdravljeni zNMN (500, 50, 5, 0,5 in 0,05 μM) 24 ur, ki mu sledi odkritjefiziološki kazalniki.
Regulativni vplivi NMN na debelost
In vivo, NMN IzboljšanjesHiperlipidemija,steatoza jeter, fiziološke presnovne poškodbe jeter, presnovne nepravilnosti jetrnih lipidov in napačna komunikacija ER-mitohondrijev v jetrih miši HFD.
In vitro, NMN zmanjšuje kopičenje lipidov, ki jih povzroča PA, vendar spodbuja mitohondrijsko komunikacijo v NCTC1469 celicah, ki jo povzroča PA.
NMN lajša napačno komunikacijo organelov s povečanjem MAM v jetrih miši HFD. Konkretno, NMN izboljša mitohondrijsko disfunkcijo in oksidativni stres ER v jetrih miši s HFD s povečanjem jeternikotinamid adenin dinukleotid (NAD+)raven. Ta učinek poveča MAM med ER in mitohondriji, s čimer spodbuja znotrajcelično proizvodnjo ATP in ublaži presnovne motnje lipidov v jetrih miši HFD.
Sklep
NMNizboljša dinamične lastnosti MAM, da poveča komunikacijo med mitohondriji in ER, kar na koncu obrne presnovno motnjo glikolipidov, ki jo povzroča HFD,IRin jetrna steatoza.
Referenčni
[1] Beaulant A, Dia M, Pillot B, et al. Napačna komunikacija endoplazmatskega retikuluma in mitohondrijev je zgodnji in vzročni sprožilec jetrne odpornosti na inzulin in steatoze.J Hepatol. 2022; 77(3):710-722. DOI:10.1016/j.jhep.2022.03.017
[2] Lam BCC, Lim AYL, Chan SL et al. Vpliv debelosti: pripovedni pregled.Singapur Med J. 2023; 64(3):163-171. DOI: 10.4103/singaporemedj. SMJ-2022-232
[3] Li Y, Tian X, Yu Q, et al. Lajšanje jetrne insulinske rezistence in steatoze z NMN z izboljšanjem endoplazmatskega retikulumamnapačna komunikacija itohondrijev v jetrih miši HFD.Biomed Pharmacother. Objavljeno na spletu 3. maja 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116682
BONTAC NMN
BONTACje pionirNMNindustrija in prvi proizvajalec, ki je začel množično proizvodnjo NMN s prvo tehnologijo katalize celotnih encimov po vsem svetu. BONTAC NMN je patentne stopnje in je pridobilasamopotrjeno potrdilo GRAS FDA. Trenutno je BONTAC postal vodilno podjetje na nišnih področjih koencima. Naše storitve in izdelki so bili visoko prepoznani s strani globalnih partnerjev. Poleg tega ima BONTAC prvi nacionalni in edini neodvisni raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa v Guangdongu na Kitajskem. Koencimski izdelki BONTAC se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehransko zdravje, biomedicina, medicinska lepota, dnevne kemikalije in zeleno kmetijstvo.
Disclaimer
Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC v nobenem primeru ne odgovarja za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroški, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.