Obstajajo trije izrazni gostitelji Escherichia coli, kvas in Streptomyces. V nadaljevanju je razvojni proces izražanja beljakovin v Escherichia coli.
1.Izberite promotorje, oznake in vektorje (promotorji, oznake, vektorji)
Osrednje osebje za raziskave in razvoj ima dolgoletne izkušnje na področju biokatalize, strukturne biologije in usmerjene evolucije ter je objavilo članke v znanih revijah, kot so PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels itd. Integrirali smo (pol)racionalno načrtovanje, usmerjeno evolucijo, fuzijo več encimov in druge metode encimskega inženiringa za spremembo ravni izražanja, toplotne stabilnosti, specifičnosti substrata in katalitične učinkovitosti encimov. Trenutno se uporablja v številnih projektih za substance, kot so koencimski faktor, steviol glikozid RD in psikoza.
Zain vitroencimsko katalizo, smo samostojno razvili različne čistilne smole in imobilizirane smole, primerne za množično proizvodnjo. Skupne skupine vključujejo NTA, IDA, epoksi, amino in kompozitne skupine. Različne smolne substrate je mogoče pregledati tudi glede na lastnosti beljakovin in reakcijske pogoje.
Če lahko substrati in izdelki prosto vstopajo in izstopajo iz celic in jih hibridni encimi ne razgradijo, je celocelična kataliza pogosto boljša izbira.
Na podlagi zrelih izkušenj se lahko proces optimizacije reakcijskih pogojev, vključno s pH reakcije, reakcijsko temperaturo, kovinskimi ioni, koncentracijo substrata, količino encima, reakcijskim časom, ohranjanjem celih celic / encimov in uporabo, zaključi v približno 1-3 mesecih.
Zain vitroencimsko katalizo, smo samostojno razvili različne čistilne smole in imobilizirane smole, primerne za množično proizvodnjo. Skupne skupine vključujejo NTA, IDA, epoksi, amino in kompozitne skupine. Različne smolne substrate je mogoče pregledati tudi glede na lastnosti beljakovin in reakcijske pogoje.
Če lahko substrati in izdelki prosto vstopajo in izstopajo iz celic in jih hibridni encimi ne razgradijo, je celocelična kataliza pogosto boljša izbira.