Zakaj izbrati BONTAC?

Prednosti NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil za proizvodnjo praška. 2. Bontac je prva proizvodnja na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti in stabilnosti. 3. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lastni lasti in pridobili številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NADH

NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna tehnologija čiščenja v sedmih korakih Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana procesna kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, ki vodijo industrijo 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NAD

NAD:　 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija liofilizacije za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne oskrbe z izdelki

Prednosti MNM

NMN:　 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja "Bonpure", visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lastni lasti in pridobljene številne mednarodne certifikate za zagotavljanje visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Številne študije in vivo kažejo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN slavne ekipe Davida Sinclaira z univerze Harvard

Imamo najboljše rešitve za vaše podjetje

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo, s tehnologijo encimske katalize kot jedro ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi produkti. V BONTAC je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.

Kot vodilni na svetovni ravniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnega encima na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in na drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na ravni pokrajine na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.

V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo in gradil ekološke odnose z akademskimi krogi ter partnerji v zgornjem in nadaljnjem delu verige, pri čemer bo nenehno vodil industrijo sintetične biološke in ustvarjal boljše življenje za ljudi.

Izvedi več

Zbirka o prahu nad

Poglej podrobnosti

RD

Poglej podrobnosti

Tio-NAD

Poglej podrobnosti

NMN

Poglej podrobnosti

NMNH

Poglej podrobnosti

NADPH

Poglej podrobnosti

NADP

Poglej podrobnosti

NADH

Poglej podrobnosti

NAD

Poglej več

Kaj pravijo uporabniki o podjetju BONTAC

BONTAC je zanesljiv partner, s katerim sodelujemo že vrsto let. Čistost njihovega koencima je zelo visoka. Njihov COA lahko doseže razmeroma visoke rezultate testov.

Spredaj

BONTAC sem odkril leta 2014, ker je Davidov članek v celici o NAD in NMN povezanem pokazal, da je za svoj eksperimentalni material uporabil BONTAC-ov NMN. Potem smo jih našli na Kitajskem. Po toliko letih sodelovanja mislim, da je to zelo dobro podjetje.

Hanks

Mislim, da so zelena, zdrava in visoka čistost prednosti izdelkov BONTAC v primerjavi z drugimi. Z njimi delam še danes.

Phillip

Leta 2017 smo izbrali koencim BONTAC, med katerim se je naša ekipa srečala s številnimi tehničnimi težavami in se posvetovala s tehnično ekipo, ki nam je lahko dala dobre rešitve. Njihovi izdelki so odpremljeni zelo hitro in delujejo učinkoviteje.

Gobbs

Imate vprašanja?

Kakšen je mehanizem delovanja NAD praška?

Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donator ADP-riboznih delov v ADP-riboziranih reakcijah, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavlja kot adeninski nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic in ima zato lahko pomembne zunajcelične vloge.

Kako izbrati pravega proizvajalca praškastih materialov NAD?

Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD spremljal, da potrošniki neposredno soočijo več pozornosti izgradnji blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša kakovost, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja visoko kakovosten NAD prah s katerijami SGS. Drugič, preizkušena je čistost. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če ni mogoče zagotoviti visoke čistosti NAD, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja družba Bontac, doseže čistost 99,9 %. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo jedrsko magnetno resonančno spektroskopijo (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se lahko z analizo teh dveh spektrov predhodno določi struktura spojine.

Kakšne so razlike med NAD in NAD +?

Razlika je v naboju teh koencimov. NAD + je napisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od dušikovih atomov. Je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul. Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot hidridni donorji ali akceptorji hidridov. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.

Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku

02. april

Razkrivanje vplivov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC-jev, ki jih povzroča IL-1β

Uvod Degeneracija medvretenčne ploščice (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetja na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je bilo potrjeno, da ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in v medvretenčnih diskih ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki nimajo vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje pro-apoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri IL-1β-stimuliranih NPC-jih in podganah IDD. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v IL-1β stimuliranih NPC-jih in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija faktorjev, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 v IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev vlaknastega obroča in ohrani več proteoglikanskega matriksa z inaktiviranjem poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC-jih, ki jih stimulira IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je fosforilirana raven p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β-stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra pulposusa, zdravljenih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska, se dosežejo z inaktiviranjem poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenoside Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra pulposusa, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktiviranjem poti MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 170 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo na področju biosinteze redkih ginsenozidov Rh2/Rg3 s čistimi surovinami, višjo stopnjo pretvorbe in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v podjetju BONTAC. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme lahko tukaj natančno sintetiziramo izomere tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki je vreden zaupanja vrednega. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih medicinskih nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC. BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

02. april

Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + kot obetavnega pristopa za DPN

1. Uvod Diabetična periferna nevropatija (DPN) je eden najpogostejših zapletov sladkorne bolezni, pa tudi glavni vzrok razjed na stopalih, invalidnosti in morebitne amputacije. S podaljšanjem sladkorne bolezni bo približno 50% ljudi s sladkorno boleznijo sčasoma razvilo DPN. Predvsem bi dopolnitev predhodnih sestavin NAD + lahko ublažila simptome DPN s povečanjem ravni NAD + in aktiviranjem proteina sirtuin-1 (SIRT1). 2. Povratni učinek predhodnih sestavin NAD + na DPN In vitro so nevroni dorzalnega korenskega ganglija (DRG), izolirani iz diabetičnih miši, izpostavljeni predhodniku NAD + nikotinamidnemu ribozidu (NR) ali nikotinamidnemu mononukleotidu (NMN). Ugotovljeno je bilo, da so raven NAD +, protein SIRT1 in deacetilacijska aktivnost povišani, čemur sledi povečana rast nevritov, izboljšana živčna funkcija in preobrat izgube IENFD. In vivo dodatek NMN ali NR izravna tudi nevropatijo pri miših C57BL6, ki jo povzroča streptozotocin (STZ) ali prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), kar se kaže v izboljšani senzorični funkciji, normalizirani hitrosti živčnega prevoda in obnovljenih intraepidermalnih živčnih vlaken. 3. Povečanje dolžine nevrita na način, ki je odvisen od SIRT1, po dodajanju NMN / NR SIRT1, eden najbolj edinstvenih encimov, ki porabljajo NAD +, lahko zaščiti pred DPN, ko se aktivira, kar lahko pripiše izboljšani funkciji mitohondrijev in energijski homeostazi. Poleg tega lahko aktivnost SIRT1 v jedru deacetilira transkripcijske in kotranskripcijske faktorje, ki uravnavajo homeostazo glukoze in oksidacijo maščob. Aktivacija SIRT1 je ključnega pomena za regeneracijo aksonov. Zdravljenje z NMN / NR ali transfekcija z vektorjem prekomerne ekspresije SIRT1 lahko neposredno olajša rast nevritov v kultiviranih DRG nevronih, kar pa ovira zaviralec SIRT1 EX527, kar nakazuje na pomen SIRT1. 4. Povezava SARM1 z NMNAT2 pri aksonski degeneraciji DPN Sterilni motiv receptorjev alfa in Toll / interlevkin-1, ki vsebuje motiv 1 (SARM1), nadzoruje aksonsko degeneracijo in regeneracijo prek dobro reguliranega sistema, ki vključuje NAD + in NMN. NAD in NMNAT2 lahko povečata vezikularno glikolizo in aksonski transport za ohranjanje zdravja aksonov. Mitohondrijska lokalizacija SARM1 dopolnjuje usklajeno aktivnost NMNAT2, ki spodbuja preživetje aksonov. 5. Zaključek Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + je lahko obetaven pristop k zdravljenju DPN. Zaviralec SARM1 v kombinaciji z NR ali NMN je lahko pri preprečevanju ali zdravljenju DPN učinkovitejši od enega samega zdravila. Referenčni Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + Prekurzorji obrnejo eksperimentalno diabetično nevropatijo pri miših. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Objavljeno 2024 16. januarja. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN in NR BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, z lastnimi tovarnami, več kot 160 globalnimi patenti in močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo.  Obe predhodni sestavini NMN in NR sta na voljo v BONTAC. Visoko čistost in stabilnost izdelkov je tu mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in metodo Bonzyme Whole-encima. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenih zdravniških nasvetov. Če pride do kršitve, se za izbris obrnite na avtorja. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča skupine BONTAC.  BONTAC v nobenem primeru ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

02. april

Nadgradnja zdravja: Osredotočite se na terapevtski učinek ginsenozida Rh2

1. Uvod Ginseng je bil na Kitajskem vedno zelo dojeman kot dragocena tradicionalna kitajska medicina. Trenutno je bilo veliko pozornosti namenjene tudi ginsenozidom, glavnim aktivnim sestavinam, pridobljenim iz ginsenga. Presenetljivo je, da ima ginsenozid Rh2, eden najbolj reprezentativnih bioaktivnih ginsenozidov v Panax ginsengu, imunomodulatorne, protivnetne in protitumorske aktivnosti, ki kažejo terapevtsko vlogo pri številnih boleznih. 2. Terapevtski učinek ginsenozida Rh2 * Izboljšajte imunsko funkcijo človeškega telesa Ginsenozid Rh2 ima učinek krepitve imunske funkcije bolnikovega telesa. Opozoriti je, da lahko učinkovito zmanjša toksičnost, ki jo pušča kemoterapija v človeškem telesu, z izboljšanjem imunosti. *Ublažitev nevropatske bolečine Intratekalno dajanje ginsenozida Rh2 pomembno zmanjša mehansko alodinijo, ki jo povzroča SNI, in toplotno hiperalgezijo. Antinociceptivni učinek Rh2 se je nadaljeval do 10 dni po operaciji SNI, kar kaže na potencialno uporabno vrednost pri zdravljenju bolečine. Slika 1 Intratekalna injekcija Rh2 zavira nevropatsko bolečino pri miših * Zatiranje vnetja Prejšnje študije so pokazale, da lahko ginsenozid Rh2 zavira povečanje vnetnih citokinov, ki jih povzroča prihranjena živčna poškodba (SNI) (faktor tumorske nekroze-α, interlevkin-1 in interlevkin-6), in znatno zavira aktivacijo celic BV2, ki jo povzročajo lipopolisaharidi (LPS). Slika 2 Intratekalna injekcija Rh2 je zmanjšala izražanje vnetnih citokinov IL-1, IL-6 in TNF-α pri miših SNI * Spodbujati sintezo albumina Ginsenozid Rh2 deluje kot imunski regulator za spodbujanje sinteze albumina, ki lahko zagotovi toploto za človeško telo, zaščiti in stabilizira imunoglobulin v krvi. * Zavira rast tumorskih celic Ginsenozid Rh2 ima podobno kemijsko strukturo kot deksametazon. V študijah in vitro lahko zavira rast in sposobnost preživetja različnih rakavih celic, povzroči zaustavitev tumorskega celičnega cikla in celično apoptozo, sproži nekrozo in avtofagijo v rakavih celicah, zavira metastaze in zavira angiogenezo. * Obrnitev nenormalne diferenciacije tumorja Ginsenozid Rh2 ima učinek na tumorske rakave celice in lahko učinkovito poveča sposobnost proizvodnje melanina v rakavih celicah, s čimer povzroči, da se rakave celice v morfologiji spremenijo v normalne celice. Preglednica 1 Učinki proti raku in mehanizmi ginsenozida-Rh2 v študijah in vivo  3. Razlika med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2     Slika 3 Molekularna struktura ginsenozida Rg3 in ginsenozida Rh2   Tako ginsenozid Rg3 kot ginsenozid Rh2 sta bila potrjena, da dosegata protitumorske učinke s krepitvijo imunske funkcije telesa. Kljub podobnim mehanizmom delovanja še vedno obstajajo razlike med ginsenozidom Rg3 in ginsenozidom Rh2. Glede na molekularno strukturo ima ginsenozid Rh2 samo eno glikozilno skupino, medtem ko ima ginsenozid Rg3 dve. Poleg tega ima ginsenozid Rh2 večjo biološko uporabnost kot ginsenozid Rg3. Ginsenozid Rg3 se po zaužitju zlahka izloči iz telesa in telesu ne bo veliko vplival. Kar zadeva črevesno absorpcijo, je ginsenoton Rh2 približno 5-krat večji od ginsetona Rg3. 4. Zaključek Monosaharid ginsenozid Rh2 lahko učinkovito izboljša človeško imunost, poveča odpornost na bolezni in zmanjša tveganje za nastanek raka. V primerjavi z ginsenozidom Rg3 ginsenozid Rh2 kaže višjo stroškovno učinkovitost pri črevesni absorpciji, obsegu uporabe in učinkovitosti, kar zagotavlja nadgrajeno zdravstveno podporo. Lastnosti in prednosti izdelka BONTAC Ginsenoside Rh2  Storitev prilagajanja rešitev izdelka na enem mestu Več patentov in strog samopregled tretjih oseb Prva nacionalna množična proizvodnja ginsenozidov z encimsko sintezo Edinstvena tehnologija encimske sinteze Bonzyme Referenčni [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 izboljšuje nevropatsko bolečino z zaviranjem osi proteinske kinaze, aktivirane z miRNA21-TLR8-mitogenom. Molekularna bolečina. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et al. Učinki proti raku ginsenozida Rh2: sistematični pregled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, ki izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Preberi več

Imate kakšno vprašanje? Ne oklevajte in stopite v stik z nami

Doma

PRIBLIŽNO

IZDELKOV

ČLANKOV

STIK

Imate kakšno vprašanje?

Ne oklevajte in stopite v stik z nami, tukaj smo za vašo pomoč!