Zakaj izbrati BONTAC?

Prednosti NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil proizvodni prašek. 2. Bontac je prvi proizvajalec na svetu, ki proizvaja prah NMNH na ravni visoke čistosti, stabilnosti. 3. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99%) in stabilnost proizvodnje prahu NMNH 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov iz prahu NMNH 5. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NADH

NADH: 1. Celotna encimska metoda Bonzyme, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna sedemstopenjska tehnologija čiščenja Bonpure, čistost višja od 98 % 3. Posebna patentirana kristalna oblika, večja stabilnost 4. Pridobil je številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti 5. 8 domačih in tujih patentov NADH, vodilnih v industriji 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu

Prednosti NAD

NAD:　 1. "Bonzyme" Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Stabilen dobavitelj 1000+ podjetij po vsem svetu 3. Edinstvena tehnologija čiščenja v sedmih korakih "Bonpure", višja vsebnost izdelka in višja stopnja konverzije 4. Tehnologija zamrzovanja za zagotovitev stabilne kakovosti izdelka 5. Edinstvena kristalna tehnologija, večja topnost izdelka 6. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov

Prednosti MNM

NMN:　 1. "Bonzyme"Celotna encimska metoda, okolju prijazna, brez škodljivih ostankov topil 2. Ekskluzivna "Bonpure" sedemstopenjska tehnologija čiščenja, visoka čistost (do 99,9%) in stabilnost 3. Vodilna industrijska tehnologija: 15 domačih in mednarodnih patentov NMN 4. Tovarne v lasti in pridobile številne mednarodne certifikate za zagotovitev visoke kakovosti in stabilne dobave izdelkov 5. Več študij in vivo je pokazalo, da je zdravilo Bontac NMN varno in učinkovito 6. Zagotovite storitev prilagajanja rešitve izdelka na enem mestu 7. Dobavitelj surovin NMN znane ekipe David Sinclair z univerze Harvard

Imamo najboljše rešitve za vaše poslovanje

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu BONTAC) je visokotehnološko podjetje, ustanovljeno julija 2012. BONTAC združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo s tehnologijo encimske katalize kot jedrom ter koencimom in naravnimi izdelki kot glavnimi izdelki. V BONTAC-u je šest glavnih serij izdelkov, ki vključujejo koencime, naravne proizvode, nadomestke sladkorja, kozmetiko, prehranska dopolnila in medicinske vmesne izdelke.

Kot vodilni svetovniNMNindustriji, ima BONTAC prvo tehnologijo katalize celotnih encimov na Kitajskem. Naši koencimski izdelki se pogosto uporabljajo v zdravstveni industriji, medicini in lepoti, zelenem kmetijstvu, biomedicini in drugih področjih. BONTAC se drži neodvisnih inovacij z več kot170 patentov za izume. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo. Še več, BONTAC je ustanovil prvi raziskovalni center za tehnologijo koencimskega inženiringa na pokrajinski ravni na Kitajskem, ki je tudi edini v provinci Guangdong.

V prihodnosti se bo BONTAC osredotočil na svoje prednosti zelene, nizkoogljične tehnologije biosinteze z visoko dodano vrednostjo ter gradil ekološke odnose z akademskimi krogi in partnerji, ki bodo nenehno vodili sintetično biološko industrijo in ustvarjali boljše življenje za ljudi.

Izvedi več

Zbirka o prahu

Poglej podrobnosti

RD

Poglej podrobnosti

Tio-NAD

Poglej podrobnosti

NMN

Poglej podrobnosti

NMNH

Poglej podrobnosti

NADPH

Poglej podrobnosti

NADP

Poglej podrobnosti

NADH

Poglej podrobnosti

NAD

Poglej več

Kaj pravijo uporabniki o BONTAC

BONTAC je zanesljiv partner, s katerim sodelujemo že vrsto let. Čistost njihovega koencima je zelo visoka. Njihov COA lahko doseže razmeroma visoke rezultate testov.

Spredaj

BONTAC sem odkril leta 2014, ker je Davidov članek v celici o NAD in NMN pokazal, da je za svoj eksperimentalni material uporabil BONTAC-ov NMN. Potem smo jih našli na Kitajskem. Po toliko letih sodelovanja mislim, da je to zelo dobro podjetje.

Hanks

Mislim, da so zelena, zdrava in visoka čistost prednosti izdelkov BONTAC v primerjavi z drugimi. Z njimi delam še danes.

Phillip

V letu 2017 smo izbrali BONTAC-ov koencim, med katerim se je naša ekipa srečala s številnimi tehničnimi težavami in se posvetovala s svojo tehnično ekipo, ki nam je lahko dala dobre rešitve. Njihovi izdelki se pošiljajo zelo hitro in delujejo učinkoviteje.

Gobbs

Imate kakšna vprašanja?

Kakšen je mehanizem NAD praška na delovanje?

Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) ima več bistvenih vlog v presnovi. Deluje kot koencim v redoks reakcijah, kot donor ADP-riboznih delov v reakcijah ADP-ribozilacije, kot predhodnik druge molekule sporočila ciklične ADP-riboze, kot tudi kot substrat za bakterijske DNA ligaze in skupino encimov, imenovanih sirtuini, ki uporabljajo NAD + za odstranjevanje acetilnih skupin iz beljakovin. Poleg teh presnovnih funkcij se NAD + pojavi kot adenin nukleotid, ki se lahko spontano in z reguliranimi mehanizmi sprosti iz celic, zato ima lahko pomembno zunajcelično vlogo.

Kako izbrati pravega proizvajalca prašnega materiala NAD?

Najprej preglejte tovarno. Po nekaj pregledih je NAD zagotovil, da potrošniki neposredno gledajo več pozornosti na gradnjo blagovne znamke. Zato je za dobro blagovno znamko najpomembnejša stvar, prva stvar za nadzor kakovosti surovin pa je pregled tovarne. Podjetje Bontac dejansko proizvaja NAD prah visoke kakovosti s caterias SGS. Drugič, čistost je preizkušena. Čistost je eden najpomembnejših parametrov prahu NAD. Če visoke čistosti NAD ni mogoče zagotoviti, bodo preostale snovi verjetno presegle ustrezne standarde. Kot je razvidno iz priloženih certifikatov, prah NAD, ki ga proizvaja Bontac, doseže čistost 99,9%. Končno je za dokazovanje potreben strokovni testni spekter. Običajne metode za določanje strukture organske spojine vključujejo spektroskopijo jedrske magnetne resonance (NMR) in masno spektrometrijo visoke ločljivosti (HRMS). Običajno se z analizo teh dveh spektrov lahko predhodno določi struktura spojine.

Kakšne so razlike med NAD in NAD +?

Razlika je odvisna od naboja teh koencimov. NAD + je zapisan z nadpisanim znakom + zaradi pozitivnega naboja na enem od njegovih atomov dušika. To je oksidirana oblika NAD. Šteje se za "oksidacijsko sredstvo", ker sprejema elektrone iz drugih molekul. Čeprav se kemično razlikujejo, se ti izrazi večinoma uporabljajo zamenljivo, ko razpravljamo o njihovih koristih za zdravje. Drug izraz, na katerega lahko naletite, je NADH, ki pomeni nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) + vodik (H). To se večinoma uporablja tudi zamenljivo z NAD +. Oba sta nikotinamid adenin dinukleotidi, ki delujeta kot donorji hidridov ali hidridni akceptorji. Razlika med tema dvema je v tem, da NADH postane NAD +, potem ko podari elektron drugi molekuli.

Naše posodobitve in objave v spletnem dnevniku

02. april

Razkrivanje učinkov zdravljenja z ginsenozidom Rg3 na poškodbe NPC, ki jih povzroča IL-1β

Uvod Degeneracija medvretenčnega diska (IDD) je pogosto opažena ortopedska bolezen, ki jo spremlja prekomerna apoptoza celic jedra pulposusa (NPC) in degeneracija zunajceličnega matriksa (ECM), z glavnimi simptomi bolečine in odrevenelosti v pasu, nogah in stopalih ter vnetjem na in okoli površine kostnega tkiva. Presenetljivo je, da je ginsenozid Rg3, glavna aktivna sestavina ginsenga, dokazano, da kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, z inaktiviranjem poti p38 MAPK. Dejavniki tveganja za IDD IDD je na splošno povezan z dejavniki tveganja, kot so staranje, prekomerna vadba, delovno okolje in genetika. Ko se človek stara, se bo količina vode v telesu in medvretenčnih ploščicah ustrezno zmanjšala. Medvretenčni diski, ki jim primanjkuje vlage, bodo izgubili svojo elastično funkcijo in postali trdi. Ko pride do kakršne koli stimulacije ali pritiska, se lahko medvretenčni disk razpoči, kar povzroči poškodbo medvretenčnega diska. Na primer, mehanska travma, ki jo povzroča prekomerna vadba in delo, lahko pospeši krhkost diska in poslabša IDD. Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah z IDD Ginsenozid Rg3 ima antiapoptotično vlogo pri človeških NPC-jih, zdravljenih z IL-1β, in podganah IDD, kar dokazuje znižanje proapoptoznega proteina Bax in navzgor regulacija antiapoptoznega proteina Bcl-2 pri NPC-jih, stimuliranih z IL-1β, in podganah IDD modela. Poleg tega ginsenozid Rg3 zavira razgradnjo ECM v NPC, stimuliranih z IL-1β, in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, kar potrjuje zmanjšana ekspresija dejavnikov, povezanih z razgradnjo ECM, MMP (MMP2 in MMP3) in ADAMTS (Adamts4 in Adamts5). Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke pri človeških NPC, zdravljenih z IL-1β. Ginsenozid Rg3 zmanjšuje apoptozo in katabolizem pri podganah z IDD. Lajšanje ginsenozida Rg3 pri IDD po poti p38 MAPK Ginsenozid Rg3 lahko ublaži degeneracijo NPC, obnovi razporeditev obroča in ohrani več proteoglikanske matrikse z inaktivacijo poti p38 MAPK. In vitro je intenzivnost fluorescence p38 povečana pri NPC, stimuliranih z IL-1β, vendar ginsenozid Rg3 izravna ta promocijski učinek. In vivo je raven fosforiliranega p38 povišana v NPC in tkivih medvretenčnih diskov podgan IDD, medtem ko ginsenozid Rg3 deluje obratno. Ginsenozid Rg3 zavira IL-1β stimulirano pot p38 MAPK pri človeških NPC Ginsenozid Rg3 inaktivira pot p38 MAPK pri podganah IDD. Sklep Antikatabolični in antiapoptotični učinki ginsenozida Rg3 v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska se dosežejo z inaktivacijo poti MAPK, kar zagotavlja nove namige o zdravljenju IDD. Referenčni Ginsenozid Rg3 kaže antikatabolične in antiapoptotične učinke v celicah človeškega jedra diska pulposus, obdelanih z IL-1β, in v podganjem modelu degeneracije diska z inaktivacijo poti MAPK. Celica Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 170 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi redkih ginsenozidov Rh2/Rg3, s čistimi surovinami, višjo stopnjo konverzije in višjo vsebnostjo (do 99%). Storitev na enem mestu za prilagojeno rešitev izdelka je na voljo v BONTAC-u. Z edinstveno tehnologijo encimske sinteze Bonzyme se lahko tukaj natančno sintetizirajo izomeri tipa S in R, z močnejšo aktivnostjo in natančnim ciljnim delovanjem. Naši izdelki so podvrženi strogemu samopregledu tretjih oseb, ki so vredni zaupanja. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, stroške ali stroške, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

02. april

Možnost predhodnih sestavin NAD + pri starostnih boleznih

1. Uvod Starostno izčrpanost NAD + vpliva na fiziološke funkcije in prispeva k različnim boleznim, povezanim s staranjem. Prekurzorji NAD + lahko znatno dvignejo raven NAD + v mišjih tkivih, učinkovito ublažijo presnovni sindrom, izboljšajo zdravje srca in ožilja, zaščitijo pred nevrodegeneracijo in povečajo mišično moč, s širokimi možnostmi na področju, povezanem s staranjem. 2. Sinteza in presnova NAD + pri starostnih boleznih NAD + se sintetizira iz predhodnih sestavin NAD + in aminokislin triptofana po treh glavnih poteh: De novo, Preiss-Handler in Salvage. Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + je lahko koristno pri vzdrževanju normalnega celičnega metabolizma, ki ga uravnavajo encimi, odvisni od NAD + in NAD +, kot so sirtuini, PARP, CD38 in SARM1. Vmesni izdelki NAD + zahtevajo pretvorbo v NA za dvig ravni NAD +. NAD + in njegovi encimi, povezani s presnovo, imajo zelo pomembno vlogo v bioloških procesih, kot so celični presnovni procesi, izražanje genov, apoptoza in karcinogeneza. Napolnitev NAD + pritegne pozornost kot intervencija proti staranju. Predsestavine NAD +, kot so NA, NAM, NR in NMN, zagotavljajo ugodne učinke v različnih predkliničnih modelih bolezni starostnih primanjkljajev, vključno s presnovnimi motnjami, kardiovaskularnimi, nevrodegenerativnimi boleznimi in mišično-skeletnimi boleznimi. 3. Primerjava učinkovitosti dopolnjevanja predhodnih sestavin NAD v predkliničnih študijah in kliničnih študijah pri starostnih boleznih Znižanje ravni NAD + v celicah in tkivih ni univerzalen pojav za patologije, povezane s staranjem. NAD + se s starostjo v nekaterih tkivih le zmanjša. Učinkovitost predhodnih sestavin NAD + v kliničnih študijah je bila omejena v primerjavi s predkliničnimi študijami. Omeniti je treba, da je to vprašanje mogoče obravnavati, dokler je bilo veliko pozornosti namenjene presnovi NAD. Kar zadeva peroralno dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD +, obstaja očitna povezava med presnovo NAD in črevesnimi mikrobi. Natančneje, peroralno uživanje NMN se pretvori v NAMN z interakcijo s črevesnim mikrobiomom. Poleg tega se prehranska NAM in NR pretvorita v NA prek črevesne mikrobiote. 4. Prihodnje raziskovalne usmeritve v zvezi s presnovo NAD + Bistveno je razmisliti, kako črevesni mikrobiom vpliva na presnovo NAD +, spremembe v sestavi mikrobioma pa lahko vplivajo na razpoložljivost predhodnih sestavin NAD +. Prihodnje študije zahtevajo tudi primerjalno analizo različnih predhodnih sestavin in raziskati je treba vlogo črevesnih mikrobiomov v zvezi z različnimi posredniki. Ocena, kako predhodniki NAD + vplivajo na mikrobioto in kako njihova interakcija s presnovo NAD + koristi fiziološkemu stanju, je bistvenega pomena za prihodnje predklinične in klinične študije. 5. Zaključek Dopolnitev ustreznih predhodnih sestavin NAD + ali poseganje v presnovo NAD + lahko obnovi raven NAD + v telesu, kar je velikega praktičnega pomena za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe je velikega praktičnega pomena za učinkovito izboljšanje bolezni, povezanih s staranjem, in podaljšanje zdrave življenjske dobe. Presnova NAD vključuje črevesni mikrobiom in poglobljene raziskave o njihovi interakciji so morda pomemben preboj v prihodnosti v boju proti patologijam, povezanim s staranjem. Referenčni Iqbal T, Nakagawa T. Terapevtska perspektiva predhodnih sestavin NAD + pri starostnih boleznih. Biochem Biophys Res Commun. Objavljeno na spletu 2. februarja 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O podjetju BONTAC  BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lasti, več kot 160 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. BONTAC ima bogate izkušnje na področju raziskav in razvoja ter napredno tehnologijo v biosintezi NAD in njegovih predhodnikov (npr. NMN in NR), pri čemer je treba izbrati različne oblike (npr. NAD brez endoksina IVD, NAD brez Na-ali NAD, ki vsebuje Na; NR-CL ali NR-Malate). Visoko kakovostno in stabilno oskrbo z izdelki je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja Bonpure v sedmih korakih in celotno encimsko metodo Bonzyme. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a. BONTAC ne prevzema nobene odgovornosti za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti, ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

02. april

Dopolnitev predhodnih sestavin NAD + kot obetaven pristop za DPN

1. Uvod Diabetična periferna nevropatija (DPN) je eden najpogostejših zapletov sladkorne bolezni, prav tako pa je glavni vzrok razjed na stopalih, invalidnosti in morebitne amputacije. S podaljšanjem sladkorne bolezni bo približno 50% ljudi s sladkorno boleznijo sčasoma razvilo DPN. Zlasti dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + lahko ublaži simptome DPN s povečanjem ravni NAD + in aktiviranjem proteina sirtuin-1 (SIRT1). 2. Obratni učinek predhodnih sestavin NAD + na DPN In vitro so nevroni hrbtnega korena ganglija (DRG), izolirani iz diabetičnih miši, izpostavljeni predhodniku NAD + nikotinamidnemu ribozidu (NR) ali nikotinamidnemu mononukleotidu (NMN). Ugotovljeno je, da so raven NAD +, beljakovina SIRT1 in deacetilacijska aktivnost povišani, čemur sledi povečana rast nevritov, izboljšana funkcija živcev in preobrat izgube IENFD. In vivo dodatek NMN ali NR izravnava tudi nevropatijo pri miših C57BL6, ki jo povzroča streptozotocin (STZ) ali prehrana z visoko vsebnostjo maščob (HFD), kar se kaže v izboljšani senzorični funkciji, normalizirani hitrosti živčne prevodnosti in obnovljenih intraepidermalnih živčnih vlaknih. 3. Povečanje dolžine nevrita na način, ki je odvisen od SIRT1 po dodajanju NMN/NR SIRT1, eden najbolj edinstvenih encimov, ki porabijo NAD +, lahko zaščiti pred DPN, ko se aktivira, kar lahko pripiše izboljšani funkciji mitohondrijev in energetski homeostazi. Poleg tega lahko aktivnost SIRT1 v jedru deacetilira transkripcijske in kotranskripcijske faktorje, ki uravnavajo homeostazo glukoze in oksidacijo maščob. Aktivacija SIRT1 je ključnega pomena za regeneracijo aksonov. Zdravljenje z NMN / NR ali transfekcija z vektorjem prekomerne ekspresije SIRT1 lahko neposredno olajša rast nevritov v kultiviranih nevronih DRG, kar pa ovira zaviralec SIRT1 EX527, kar kaže na pomen SIRT1. 4. Povezava SARM1 z NMNAT2 pri aksonski degeneraciji DPN Sterilni alfa in Toll / interlevkin-1 receptor, ki vsebuje motiv 1 (SARM1), nadzoruje aksonsko degeneracijo in regeneracijo prek dobro reguliranega sistema, ki obsega NAD + in NMN. NAD in NMNAT2 lahko povečata vezikularno glikolizo in aksonski transport za ohranjanje zdravja aksonov. Mitohondrijska lokalizacija SARM1 dopolnjuje usklajeno aktivnost NMNAT2, ki spodbuja preživetje aksonov. 5. Zaključek Dopolnjevanje predhodnih sestavin NAD + je lahko obetaven pristop k zdravljenju DPN. Zaviralec SARM1 v kombinaciji z NR ali NMN je lahko učinkovitejši od enega samega zdravila pri preprečevanju ali zdravljenju DPN. Referenčni Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + predhodniki obrnejo eksperimentalno diabetično nevropatijo pri miših. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Objavljeno 16. januarja 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN in NR BONTAC se od leta 2012 posveča raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za koencime in naravne izdelke, s tovarnami v lastni lasti, več kot 160 svetovnimi patenti ter močno ekipo za raziskave in razvoj, ki jo sestavljajo zdravniki in magistri. Za razliko od tradicionalne industrije kemične sinteze in fermentacije ima BONTAC prednosti zelene tehnologije biosinteze z nizkimi emisijami ogljika in visoko dodano vrednostjo.  Obe predhodni sestavini NMN in NR sta na voljo v BONTAC-u. Visoko čistost in stabilnost izdelkov je mogoče bolje zagotoviti z ekskluzivno tehnologijo čiščenja v sedmih korakih Bonpure in encimsko metodo Bonzyme Whole. Disclaimer Ta članek temelji na referenci v akademski reviji. Ustrezne informacije so na voljo samo za namene izmenjave in učenja in ne predstavljajo nobenega zdravniškega svetovanja. Če pride do kakršne koli kršitve, se obrnite na avtorja za izbris. Stališča, izražena v tem članku, ne predstavljajo stališča BONTAC-a.  V nobenem primeru BONTAC ne bo odgovoren za kakršne koli zahtevke, škodo, izgube, izdatke, stroške ali obveznosti (vključno z, brez omejitev, kakršno koli neposredno ali posredno škodo zaradi izgube dobička, prekinitve poslovanja ali izgube informacij), ki izhajajo ali izhajajo neposredno ali posredno iz vašega zanašanja na informacije in gradivo na tej spletni strani.

Preberi več

Imate kakšno vprašanje? Ne oklevajte in stopite v stik z nami

Doma

PRIBLIŽNO

IZDELKOV

ČLANKOV

STIK

Imate kakšno vprašanje?

Ne oklevajte in se obrnite na nas, tukaj smo za vašo pomoč!